2-methyl-1-phenylallyl potassium | 1346817-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-methyl-1-phenylallyl potassium
• 英文别名: phenylmethallyl potassium；K(oInd(Me))
• CAS: 1346817-80-8
• 化学式: C₁₀H₁₁K
• 分子量: 170.296
• InChiKey: VTJLYZJDHUNEKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(II) tetramer 、 2-methyl-1-phenylallyl potassium 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到[(η5-C5Me5)Ru(η5-oInd(Me))]
  参考文献：
  名称：

  容易η 5 -η 3哈普托数互在五甲基环戊二烯钌（II）配合物含有phenylmethallyl（“开放茚基”）配体†往最‡

  摘要：

  通过制备苯基甲基烯丙基（“开放茚基”）配体oInd Me，将茚基效应引入戊二烯（“开放环戊二烯基”）化学中。其钾盐K的反应（oInd我用）[（η 5 -C 5我5）的RuCl] 4，得到夹层配合物[（η 5 -C 5我5）的Ru（η 5 -oInd我）]（1），经PMe 3，CO和2,6-二甲基苯基异氰化物（CN- Ò -XY），容易后行η 5 -η 3哈普托数和互变形成的配合物[（η 5 -C 5我5）的Ru（η 3 -oInd我）（L）]（2，L = PME 3；3，L ＝ CO；4，L ＝ CN- o- Xy）。在这些配合物，η 3 -结合的配体phenylmethallyl采用的抗-conformation相对于苯基和甲基取代基的相对位置。对于PME 3复合抗- 2，缓慢转化为观察到顺式异构体，并在50°C下通过NMR光谱监测该平衡反应，以确定k 323 K = 6.57×10 -6（±0

  DOI：

  10.1039/c1dt11436k
• 作为产物：
  描述：

  异丁醛 、 苯基溴化镁 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以7.4 g的产率得到2-methyl-1-phenylallyl potassium
  参考文献：
  名称：

  容易η 5 -η 3哈普托数互在五甲基环戊二烯钌（II）配合物含有phenylmethallyl（“开放茚基”）配体†往最‡

  摘要：

  通过制备苯基甲基烯丙基（“开放茚基”）配体oInd Me，将茚基效应引入戊二烯（“开放环戊二烯基”）化学中。其钾盐K的反应（oInd我用）[（η 5 -C 5我5）的RuCl] 4，得到夹层配合物[（η 5 -C 5我5）的Ru（η 5 -oInd我）]（1），经PMe 3，CO和2,6-二甲基苯基异氰化物（CN- Ò -XY），容易后行η 5 -η 3哈普托数和互变形成的配合物[（η 5 -C 5我5）的Ru（η 3 -oInd我）（L）]（2，L = PME 3；3，L ＝ CO；4，L ＝ CN- o- Xy）。在这些配合物，η 3 -结合的配体phenylmethallyl采用的抗-conformation相对于苯基和甲基取代基的相对位置。对于PME 3复合抗- 2，缓慢转化为观察到顺式异构体，并在50°C下通过NMR光谱监测该平衡反应，以确定k 323 K = 6.57×10 -6（±0

  DOI：

  10.1039/c1dt11436k

文献信息

• Flexibility of an Open Indenyl Ligand in Iron(II) Complexes
  作者：Andreas Glöckner、Thomas Bannenberg、Kerstin Ibrom、Constantin G. Daniliuc、Matthias Freytag、Peter G. Jones、Marc D. Walter、Matthias Tamm

  DOI：10.1021/om3003009

  日期：2012.6.25

  could be isolated, and the conversion of anti-2 into syn-2 was monitored by NMR spectroscopy at 35, 50, 65, and 80 °C, affording an enthalpy of activation of ΔH⧧ = 24(1) kcal mol–1 for this equilibrium reaction. On the basis of DFT calculations, a mechanism is proposed that proceeds via consecutive η3–η1–η3 interconversions and involves η3-benzyl intermediates. In contrast, rapid equilibration was observed

  [的Fel 2（THF）2 ]依次用的Li（C处理5我5）和phenylmethallyl的钾盐（“开放茚基”）配体oInd我，导致半开二茂铁[的选择性形成（η 5 -C 5我5）的Fe（η 5 -oInd我）]（1）。可变温度NMR研究表明，约有一个壁垒。12 kcal mol –1用于旋转苯基。所述oInd的表观不稳定性和敏感性我在配体1接受η 5 -η 3互允许的络合物的制备[（η 5 -C 5我5）的Fe（η 3 -oInd我）（L）]（2，L = CO; 3，L = IME; 4，L = PME 3）通过分别添加一氧化碳，1,3,4,5-四甲基咪唑啉-2-亚烷基（IMe）和三甲基膦。的η 3 -结合的配体phenylmethallyl在这些复合物最初采用的反相对于苯基和甲基取代基的相对位置取向，随后抗-到-顺异构化。对于L = CO，这两种异构体可以被分离，并且转化反- 2成顺式-