4-{11-[amino-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-methyl]-2-chloro-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 894353-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: 4-{11-[amino-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-methyl]-2-chloro-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-[10-[amino-(3-methylimidazol-4-yl)methyl]-13-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,9,12,14-heptaen-2-ylidene]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 894353-83-4
• 化学式: C₂₉H₃₂ClN₅O₂
• 分子量: 518.058
• InChiKey: FAPFZMHOBGXGKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 1-methylcyclopropyl carbonate 、 4-{11-[amino-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-methyl]-2-chloro-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-{2-chloro-11-[(1-methyl-cyclopropoxycarbonylamino)-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-methyl]-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/69208

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-{11-[azido-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-methyl]-2-chloro-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-{11-[amino-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-methyl]-2-chloro-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/69208

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/69208
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——