tetrahydro-2-benzyl-4,4-dimethylfuran-3-one | 139914-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: tetrahydro-2-benzyl-4,4-dimethylfuran-3-one
• 英文别名: 2-Benzyl-4,4-dimethyloxolan-3-one
• CAS: 139914-42-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: LABJWRRMVJECEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-diazo-4-(benzyloxy)-3,3-dimethylbutan-2-one 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  West F. G., Naidu B. N., Tester Richland W., J. Org. Chem., 59 (1994) N 23, S 6892-6894

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Stevens [1,2]-shift of oxonium ylides: a route to substituted tetrahydrofuranones
  作者：T. H. Eberlein、F. G. West、R. W. Tester

  DOI：10.1021/jo00038a043

  日期：1992.6
• Profound Catalyst Effects in the Generation and Reactivity of Carbenoid-Derived Cyclic Ylides
  作者：F. G. West、B. N. Naidu、Richland W. Tester

  DOI：10.1021/jo00102a007

  日期：1994.11

  In contrast to results with Rh-2(OAc)(4), good yields of ylide-derived [1,2]-shift (or in some cases [1,4]-shift) products were obtained upon treatment of amino diazo ketone substrates 3b,c and alkoxy diazo ketone substrates 5b,c with soluble Cu(II) catalysts.