摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,3-dichloro-9H-xanthen-9-one | 1267648-39-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dichloro-9H-xanthen-9-one
英文别名
——
1,3-dichloro-9H-xanthen-9-one化学式
CAS
1267648-39-4
化学式
C13H6Cl2O2
mdl
——
分子量
265.095
InChiKey
FCJUKWQQFIWABT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    414.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.493±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.25
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.21
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(3,5-dichlorophenoxy)benzaldehyde叔丁基过氧化氢 、 rhodium(III) chloride 、 三苯基膦 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以39%的产率得到1,3-dichloro-9H-xanthen-9-one
    参考文献:
    名称:
    Rhodium-Catalyzed Xanthone Formation from 2-Aryloxybenzaldehydes via Cross-Dehydrogenative Coupling (CDC)
    摘要:
    A concise and straightforward strategy to construct a xanthone skeleton via an intramolecular cross-dehydrogenative coupling (CDC) of 2-aryloxybenzaldehydes has been developed. The reaction proceeded smoothly without any need of preactivation of the aldehyde group. It can tolerate various functional groups and provides an applicable protocol to construct a wide range of xanthone derivatives.
    DOI:
    10.1021/ol203381q
点击查看最新优质反应信息