4,4,6,6-tetramethyl-5-oxa-8-selenapentacyclo[8.7.1.02,9.03,7.014,18]octadeca-1(17),3(7),10,12,14(18),15-hexaene | 115125-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,4,6,6-tetramethyl-5-oxa-8-selenapentacyclo[8.7.1.02,9.03,7.014,18]octadeca-1(17),3(7),10,12,14(18),15-hexaene
• CAS: 115125-49-0
• 化学式: C₂₀H₂₀OSe
• 分子量: 355.338
• InChiKey: BTSLGTARCNXSLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.3±45.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,6,8,8-tetramethyl-2-selena-3,4-diaza-7-oxabicyclo<3.3.0>-octa-1(5),3-diene 、 4-tert-butyl-1,2,3-selenadiazole 、 苊烯 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ANDO, WATARU;ISHIZUKA, HITOSHI;KUMAMOTO, YORIO;TOKITOH, NORIHIRO;YABE, AK+, NIPPON KAGAKU KAJSI,(1989) N, S. 1447-1455

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel formation of 1, 2-diselenone in the reaction of 1, 2, 3-selenadiazoles
  作者：Wataru Ando、Yorio Kumamoto、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96817-5

  日期：1987.1

  The reaction of fused 1, 2, 3-selenadiazole with 4-t-butyl-1, 2, 3-selenadiazole as the precursor of selenium atom yielded 1, 2-diselenone, which gave the [2+4] cycloadducts in the presence of olefins.

  1,2,3-3-硒代二唑与硒原子前体4-叔丁基-1,2,3-硒代二唑的反应生成1,2-二硒酮，在存在下得到[2 + 4]环加合物烯烃。
• ANDO, WATARU;KUMAMOTO, YORIO;TOKITOH, NORIHIRO, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 46, 5699-5702
  作者：ANDO, WATARU、KUMAMOTO, YORIO、TOKITOH, NORIHIRO

  DOI：——

  日期：——