[Fe(III)(S2(Me2)N3(Et,Pr))(N3)] | 443924-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [Fe(III)(S2(Me2)N3(Et,Pr))(N3)]
• CAS: 443924-07-0
• 化学式: C₁₅H₂₉FeN₆S₂
• 分子量: 413.414
• InChiKey: XNQLLRZOTFBSSI-IBGYSACPSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叠氮化四丁基铵 、 [Fe(III)(S₂(Me₂)N₃(Et,Pr))]PF₆ 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Fe(III)(S2(Me2)N3(Et,Pr))(N3)]
  参考文献：
  名称：

  通过结构变形增强反应性。

  摘要：

  为了检查微小的结构变化如何影响生物学相关的金属配合物的反应性和磁性，比较了两种结构相关的五配位硫氰酸铁（III）化合物的反应性和磁性。（Et，Pr）连接的[Fe（III）（S（2）（Me2）N（3）（Et，Pr））] PF（6）（3）是通过从连接的烷基过硫化物中提取硫来合成的[PE（III）（S（2）（Me2）N（3）（Et，Pr））-S（pers）] PF（6）（2）使用PEt（3）。（Et，Pr）-3在结构上与（Pr，Pr）连接的[Fe（III）（S（2）（Me2）N（3）（Pr，Pr））] PF（6）（1）相关，我们小组先前报道的腈水合酶模型化合物，不同之处在于它的配体主链中含有少一个亚甲基单元。去除这种亚甲基会扭曲几何形状，将S-Fe-N角打开大约10度，通过相对于S = 3/2状态稳定S = 1/2状态来改变磁性能，并增加反应性。通过比较叠氮化物结合的热力学和动力学来评估3和1之

  DOI：

  10.1021/ic0109187

文献信息

• The First Example of a Nitrile Hydratase Model Complex that Reversibly Binds Nitriles
  作者：Jason Shearer、Henry L. Jackson、Dirk Schweitzer、Durrell K. Rittenberg、Tanya M. Leavy、Werner Kaminsky、Robert C. Scarrow、Julie A. Kovacs

  DOI：10.1021/ja012555f

  日期：2002.9.1

  when it is contained in a ligand environment similar to that of NHase, Fe(III) is capable of forming a stable complex with nitriles. Also, the rates of ligand exchange demonstrate that low-spin Fe(III) in this ligand environment is more labile than expected. Furthermore, comparison of [Fe(III)(S(2)(Me2)N(3)(Et,Pr))](+) and [Fe(III)(S(2)(Me2)N(3)(Pr,Pr))](+) demonstrates how minor distortions induced by

  腈水合酶 (NHase) 是一种含铁的金属酶，可将腈转化为酰胺。这种生化反应发生的机制尚不清楚。已提出的一种机制涉及水（或氢氧化物）对与铁结合的腈的亲核攻击。本文报道了一种五配位模型化合物 ([Fe(III)(S(2)(Me2)N(3)(Et,Pr))](+)) 在类似于 NHase 的环境中含有 Fe(III) ，它可逆地结合各种腈、醇、胺和硫氰酸盐。XAS 显示五配位 [Fe(III)(S(2)(Me2)N(3)(Et,Pr))](+) 与甲醇和乙腈反应，得到六配位溶剂结合的复合物。竞争性绑定研究表明，MeCN 优先绑定在 ROH，这表明腈类将能够取代 H(2)O 协调到 NHase 的铁位点。确定了乙腈 (DeltaH = -6.2(+/-0.2) kcal/mol，DeltaS = -29.4(+/-0.8) eu)、苄腈 (-4.2(+/-0.6) kcal/mol，DeltaS