N-(benzylcarbamothioyl)-4-(3-(4-nitrophenyl)-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazol-2-yl)benzenesulfonamide | 162130-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-(benzylcarbamothioyl)-4-(3-(4-nitrophenyl)-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazol-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 162130-71-4
• 化学式: C₃₁H₂₇N₅O₄S₂
• 分子量: 597.718
• InChiKey: DQJXHYAMXAFNKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  116.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 N-(benzylcarbamothioyl)-4-(3-(4-nitrophenyl)-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazol-2-yl)benzenesulfonamide 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以68%的产率得到N-[3-Benzyl-4-oxo-thiazolidin-(2E)-ylidene]-4-[3-(4-nitro-phenyl)-3,3a,4,5-tetrahydro-benzo[g]indazol-2-yl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Faidallah, Hassan M.; Makki, Mohamad S. I., Journal of the Chinese Chemical Society, 1994, vol. 41, # 5, p. 585 - 590

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(4-nitrobenzylidene)-1-tetralone 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-(benzylcarbamothioyl)-4-(3-(4-nitrophenyl)-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazol-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Faidallah, Hassan M.; Makki, Mohamad S. I., Journal of the Chinese Chemical Society, 1994, vol. 41, # 5, p. 585 - 590

  摘要：

  DOI：