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3-氧代-4-苯基哌嗪-1-甲醛 | 111153-98-1

中文名称
3-氧代-4-苯基哌嗪-1-甲醛
中文别名
——
英文名称
3-Oxo-4-phenylpiperazine-1-carbaldehyde
英文别名
——
3-氧代-4-苯基哌嗪-1-甲醛化学式
CAS
111153-98-1
化学式
C11H12N2O2
mdl
——
分子量
204.228
InChiKey
PVOBFJLQTGFMAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    493.2±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-phenylthiazolidine derivatives as cardiotonic agents. IV. Modification of the phenylpiperazino moiety of 2-(phenylpiperazinoalkoxyphenyl)thiazolidine-3-carbothioamides and the corresponding carboxamides.
    摘要:
    通过对苯基哌嗪分子进行化学修饰,扩展了作为新型强心剂的 2-(苯基哌嗪烷氧基苯基)-噻唑烷-3-硫代酰胺和相应羧酰胺(1)的结构-活性关系研究。从氯化物(10)通过几个中间体(12、14 和 16)制备出了 4-苯基哌啶(13)、4-苯基四氢吡啶(17)和相关衍生物,并进行了强心活性测试。一般来说,4-苯基哌啶(13)和 4-苯基四氢吡啶(17)衍生物都表现出与 1 相似的强效正性肌力活性,而 N-苯基哌啶(9)和酰胺衍生物(22、25 和 28)则没有表现出明显的正性肌力活性。苯基丙胺(29)和乙二胺(30)的情况也是如此,它们是 1 的哌嗪分子的假环类似物。均哌嗪衍生物(23)的活性约为相应哌嗪衍生物(1)的三十分之一。因此,在这一系列化合物中,烷氧基侧链末端含有 4-苯基基团的六元碱性氮杂环烷环(哌啶或哌嗪)似乎是产生强效正性肌力活性的关键。
    DOI:
    10.1248/cpb.35.2825
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl (2-(phenylamino)ethyl)carbamate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide甲酸铵potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 48.17h, 生成 3-氧代-4-苯基哌嗪-1-甲醛
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-phenylthiazolidine derivatives as cardiotonic agents. IV. Modification of the phenylpiperazino moiety of 2-(phenylpiperazinoalkoxyphenyl)thiazolidine-3-carbothioamides and the corresponding carboxamides.
    摘要:
    通过对苯基哌嗪分子进行化学修饰,扩展了作为新型强心剂的 2-(苯基哌嗪烷氧基苯基)-噻唑烷-3-硫代酰胺和相应羧酰胺(1)的结构-活性关系研究。从氯化物(10)通过几个中间体(12、14 和 16)制备出了 4-苯基哌啶(13)、4-苯基四氢吡啶(17)和相关衍生物,并进行了强心活性测试。一般来说,4-苯基哌啶(13)和 4-苯基四氢吡啶(17)衍生物都表现出与 1 相似的强效正性肌力活性,而 N-苯基哌啶(9)和酰胺衍生物(22、25 和 28)则没有表现出明显的正性肌力活性。苯基丙胺(29)和乙二胺(30)的情况也是如此,它们是 1 的哌嗪分子的假环类似物。均哌嗪衍生物(23)的活性约为相应哌嗪衍生物(1)的三十分之一。因此,在这一系列化合物中,烷氧基侧链末端含有 4-苯基基团的六元碱性氮杂环烷环(哌啶或哌嗪)似乎是产生强效正性肌力活性的关键。
    DOI:
    10.1248/cpb.35.2825
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文献信息

  • NATE, HIROYUKI;WATANABE, AKISHIGE;MATSUKI, KENJI;INOUE, ISAO;OHTSUKA, HIS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 7, 2825-2839
    作者:NATE, HIROYUKI、WATANABE, AKISHIGE、MATSUKI, KENJI、INOUE, ISAO、OHTSUKA, HIS+
    DOI:——
    日期:——
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