3-苯基哌啶酮 | 76041-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-苯基哌啶酮
• 英文名称: 3-phenyl-4-piperidone
• 英文别名: 3-phenyl-piperidin-4-one；3-phenylpiperidin-4-one
• CAS: 76041-09-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: GCSFYHTYULPVGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基哌啶酮 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 1-(2,4-dihydroxy-benzenesulfonyl)-3-phenyl-5-[1-pyridin-2-ymethylidene]-piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED PIPERIDONES AS HSP INDUCERS
  [FR] NOUVELLES PIPÉRIDONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INDUCTEURS DE HSP

  摘要：

  本发明涉及式(I)或(II)的新化合物，它们的药学上可接受的盐及其水合物、溶剂合物、立体异构体、构象异构体、互变异构体、多晶型和前药，以及含有它们的药学上可接受的组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如规范中所定义。本发明的化合物是HSP诱导剂，由于这种作用，对于治疗伴随病理性压力的各种疾病是有用的。本发明还涉及一种制备上述新化合物的方法。该发明还涉及上述化合物的用途，用于制备用作药物的药物。

  公开号：

  WO2009004650A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙烯酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 水 、 氢气 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 35.0h， 生成 3-苯基哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED PIPERIDONES AS HSP INDUCERS
  [FR] NOUVELLES PIPÉRIDONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INDUCTEURS DE HSP

  摘要：

  本发明涉及式(I)或(II)的新化合物，它们的药学上可接受的盐及其水合物、溶剂合物、立体异构体、构象异构体、互变异构体、多晶型和前药，以及含有它们的药学上可接受的组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如规范中所定义。本发明的化合物是HSP诱导剂，由于这种作用，对于治疗伴随病理性压力的各种疾病是有用的。本发明还涉及一种制备上述新化合物的方法。该发明还涉及上述化合物的用途，用于制备用作药物的药物。

  公开号：

  WO2009004650A1

文献信息

• Piperidine derivative crystal, process for producing the same, and use
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20060241145A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  The present invention provides a piperidine derivative having antagonistic action for tachykinin receptors and the like, a crystal thereof, and an agent for the prophylaxis or treatment of diseases including lower urinary tract disease and the like, which contains the derivative. Specifically, the present invention provides an optically active compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, and a salt thereof.

  本发明提供了一种对缓激肽受体等具有拮抗作用的哌啶衍生物，其晶体以及包含该衍生物的用于预防或治疗包括下尿路疾病等疾病的药剂。具体地，本发明提供了由下式（I）表示的光学活性化合物： 其中每个符号如规范中定义的那样，以及其盐。
• Antidepressive and analgesic 4-aryloxy- and
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US04312876A1

  公开（公告）日：1982-01-26

  Novel 4-aryloxy- and 4-arylthio-3-phenylpiperidines and related compounds, physiologically acceptable salts thereof and intermediates therefor possessing analgesic, antidepressant properties, and a process for the preparation of such compounds, derivatives and intermediates are described.

  描述了新型4-芳氧基和4-芳硫基-3-苯基哌啶和相关化合物，其生理上可接受的盐及其中间体，具有镇痛、抗抑郁性能，并提供了制备这些化合物、衍生物和中间体的方法。
• Synthesis of 3-Phenyl-4-piperidones from Acetophenone by Shapiro and Aza-Michael Reactions and Their Further Derivatization
  作者：Anna Rosiak、Christoph Hoenke、Jens Christoffers

  DOI：10.1002/ejoc.200700325

  日期：2007.9

  The Shapiro reaction of acetophenone is the key in a convenient three-step access to a divinyl ketone which is further transformed by double aza-Michael reactions with primary amines into N-substituted 3-phenyl-4-piperidones. In the case of N-benzyl and N-allyl derivatives, the piperidine nitrogen atom can be deprotected and further functionalized, for example, by carboxamide, carbamate, or urea formation

  苯乙酮的夏皮罗反应是方便三步获得二乙烯基酮的关键，二乙烯基酮通过与伯胺的双氮杂-迈克尔反应进一步转化为 N-取代的 3-苯基-4-哌啶酮。在 N-苄基和 N-烯丙基衍生物的情况下，哌啶氮原子可以脱保护并进一步官能化，例如通过甲酰胺、氨基甲酸酯或尿素的形成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim , 德国, 2007)
• Cis- and
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US04382141A1

  公开（公告）日：1983-05-03

  Novel 4-aryloxy- and 4-arylthio-3-phenylpiperidines and related compounds, physiologically acceptable salts thereof and intermediates therefor possessing analgesic, antidepressant properties, and a process for the preparation of such compounds, derivatives and intermediates are described.

  本发明涉及4-芳氧基和4-芳硫基-3-苯基哌啶及其相关化合物，其生理上可接受的盐和中间体，具有镇痛、抗抑郁特性，以及制备这种化合物、衍生物和中间体的方法。
• Process for preparing 4-aryloxy-3-phenylpiperidines
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US04424357A1

  公开（公告）日：1984-01-03

  Novel 4-aryloxy- and 4-arylthio-3-phenylpiperidines and related compounds, physiologically acceptable salts thereof and intermediates therefor possessing analgesic, antidepressant properties, and a process for the preparation of such compounds, derivatives and intermediates are described.

  本发明涉及一种新型的4-芳氧基和4-芳硫基-3-苯基哌啶类化合物及其相关衍生物、生理学上可接受的盐和中间体，具有镇痛、抗抑郁性能，以及制备此类化合物、衍生物和中间体的方法。