6-bromo-3-(N,N-dimethylhydrazonomethyl)chromone | 155959-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-bromo-3-(N,N-dimethylhydrazonomethyl)chromone
• 英文别名: 6-Bromo-3-[(dimethylhydrazinylidene)methyl]chromen-4-one
• CAS: 155959-37-8
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 295.136
• InChiKey: CEMBGGHDJVPRNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3-(N,N-dimethylhydrazonomethyl)chromone 在 硫酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-(5-Bromo-2-hydroxy-benzoyl)-6-phenyl-pyrrolo[3,4-b]pyridine-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃-XXXIII。[4 + 2]环加成N，N- -dimethylhydrazones和2-未取代的和2-甲基-4-氧代-4- anils ħ -1-苯并吡喃-3-甲醛与Ñ苯基马来

  摘要：

  的色酮衍生物1，2，和4给出具有Ñ苯基马来所述cycloadducts 5，12，和13其通过palladised炭转化成2-azaxanthone 6，呫14和15分别。用酸性乙醇处理氮杂蒽酮5会产生水杨基吡啶7–9的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85025-0
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-3-甲酰色酮 、 偏二甲肼 生成 6-bromo-3-(N,N-dimethylhydrazonomethyl)chromone
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃-XXXIII。[4 + 2]环加成N，N- -dimethylhydrazones和2-未取代的和2-甲基-4-氧代-4- anils ħ -1-苯并吡喃-3-甲醛与Ñ苯基马来

  摘要：

  的色酮衍生物1，2，和4给出具有Ñ苯基马来所述cycloadducts 5，12，和13其通过palladised炭转化成2-azaxanthone 6，呫14和15分别。用酸性乙醇处理氮杂蒽酮5会产生水杨基吡啶7–9的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85025-0