2-((phenylimino)methyl)-3,4-dihydronaphthalen-1-ol | 1522098-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-((phenylimino)methyl)-3,4-dihydronaphthalen-1-ol
• CAS: 1522098-72-1
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: KQCNQSMCSDLBAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((phenylimino)methyl)-3,4-dihydronaphthalen-1-ol 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-Hydroxy-naphth-1-yliden)-anilin
  参考文献：
  名称：

  [NO]-螯合半夹心铱配合物与席夫碱配体的合成、结构和催化加氢活性

  摘要：

  已经合成了一系列带有半夹心基序的N,O配位铱 (III) 配合物，该基序带有 Schiff 碱配体，用于硝基和羰基底物的催化氢化。所有的铱配合物都显示出有效的催化活性，用于使用清洁的 H 2作为还原剂对酮、醛和含硝基化合物进行氢化。铱催化剂在羰基和硝基底物的氢化中显示出最高的 TON 值，分别为 960 和 950。具有不同取代基团的各种类型的底物以优异的产率提供了相应的产品。所有N,O配位铱 (III) 配合物1 – 4IR、NMR、HRMS 和元素分析均对其进行了很好的表征。通过单晶X射线测定进一步表征了配合物1的分子结构。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c00820
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2-((phenylimino)methyl)-3,4-dihydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [NO]-螯合半夹心铱配合物与席夫碱配体的合成、结构和催化加氢活性

  摘要：

  已经合成了一系列带有半夹心基序的N,O配位铱 (III) 配合物，该基序带有 Schiff 碱配体，用于硝基和羰基底物的催化氢化。所有的铱配合物都显示出有效的催化活性，用于使用清洁的 H 2作为还原剂对酮、醛和含硝基化合物进行氢化。铱催化剂在羰基和硝基底物的氢化中显示出最高的 TON 值，分别为 960 和 950。具有不同取代基团的各种类型的底物以优异的产率提供了相应的产品。所有N,O配位铱 (III) 配合物1 – 4IR、NMR、HRMS 和元素分析均对其进行了很好的表征。通过单晶X射线测定进一步表征了配合物1的分子结构。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c00820

文献信息

• Air-Stable Half-Sandwich Iridium Complexes as Aerobic Oxidation Catalysts for Imine Synthesis
  作者：Xiao-Nan Fan、Hui-Dan Ou、Wei Deng、Zi-Jian Yao

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00073

  日期：2020.4.6

  Complexes 1–5 showed good catalytic efficiency in the oxidative homocoupling of primary amines, dehydrogenation of secondary amines, and the oxidative cross-coupling of amines and alcohols, which furnished various types of imines in good yields and high selectivities using O2 as an oxidant under mild conditions. No distinctive substituent effects of the iridium catalysts were observed in these reactions

  几个N，O坐标半夹心铱络合物，1 - 5，含有约束笨重制备β-enaminoketonato配体和清楚地表征。这些配合物的单晶X射线衍射表征表明，铱中心采用了扭曲的八面体几何形状。配合物1 - 5显示出良好的催化效率中的伯胺，仲胺的脱氢的氧化自偶联，和胺和醇，其提供各种类型的以良好的收率和高的选择性亚胺的使用了O的氧化交叉耦合2在温和条件下用作氧化剂。在这些反应中没有观察到铱催化剂的独特的取代作用。多样化的催化活性，广泛的底物范围，温和的反应条件和高收率的产品使得该催化体系在工业过程中具有吸引力。
• Homoleptic, bis-ligated magnesium complexes for ring-opening polymerization of lactide and lactones: Synthesis, structure, polymerization behavior and mechanism studies
  作者：Xiao-Lu Chen、Bin Wang、Li Pan、Yue-Sheng Li

  DOI：10.1002/aoc.4770

  日期：2019.3

  chelating of two ancillary ligands, while complex 1 adopted a dimeric structure with penta‐coordination around Mg. These complexes can be used as efficient catalysts for the ring‐opening polymerization of L‐lactide, ε‐caprolactone, δ‐valerolactone (δ‐VL) and trimethylene carbonate in the presence of alcohol as a co‐initiator. With the increasing steric bulk of the ancillary ligands, the catalytic activity

  通过1当量的反应合成了双连接的均化镁复合物1-3。二当量的二丁基镁 β- ketiminato配体在氮原子上带有不同的取代基，在苯并环己酮上具有8个位置。所有复合物均通过核磁共振（NMR）和X射线晶体学鉴定。复合物2和3通过螯合两个辅助配体而在Mg周围采用扭曲的四面体几何形状，而复合物1采用在Mg周围具有五配位的二聚体结构。这些络合物可用作L-丙交酯，ε-己内酯，δ的开环聚合的有效催化剂戊内酯（δ- VL）和碳酸亚丙酯在有乙醇的情况下作为辅助引发剂。随着辅助配体的空间体积的增加，Mg配合物的催化活性显着提高。特别是，具有最大位阻的配合物3对δ- VL的聚合反应显示出优异的催化性能。它可以聚合800当量。在10分钟内达到δ‐ VL，并 在35°C或更高温度下产生具有窄分子量分布（M w / M n <1.2）的聚戊内酯。没有观察到酯交换副反应。而且，复杂3对过量的醇具有良好的耐受性，并且具有
• Living ring-opening homo- and copolymerisation of ε-caprolactone and<scp>l</scp>-lactide by cyclic β-ketiminato aluminium complexes
  作者：Yan Liu、Wei-Shi Dong、Jing-Yu Liu、Yue-Sheng Li

  DOI：10.1039/c3dt52712c

  日期：——

  A series of novel aluminium complexes containing cyclic β-ketiminato ligands of type Me2AlO-[(ArNCHC4H4(C6H4))]} (3a, Ar = 2,6-iPr2C6H3; 3b, Ar = C6H5; 3c, Ar = C6F5) have been prepared in high yields. These complexes were identified by 1H, 13C NMR spectroscopy and elemental analysis. X-ray structural analyses for 3a–c revealed that these complexes have a distorted tetrahedral geometry around Al, and both bond distances and bond angles were considerably influenced by the ligand structure. These complexes were tested as catalyst precursors for ring-opening polymerisation of ε-caprolactone (ε-CL) and L-lactide (L-LA) in the presence of 2-propanol as an initiator. Complex 3a could polymerize ε-CL in a controlled manner with high efficiency. Based on the living characteristics, the preparation of well-defined block copolymers PCL-b-PLLA via sequential addition of monomers was performed by 3a. Note that complex 3c exhibited rather high catalytic activity for the ROP of L-LA with narrow molecular weight distribution. The monomer conversion reached completion only in 4 h when the L-LA/Al molar ratio was 100 at 80 °C. PLLA-b-PCL copolymers were thus easily produced by 3c.

  一系列新型铝配合物以Me2AlO-[(ArNCHC4H4(C6H4))]}（3a，Ar = 2,6-iPr2C6H3；3b，Ar = C6H5；3c，Ar = C6F5）为环状β-酮亚胺型配体，制备得率很高。这些配合物通过1H、13C NMR光谱和元素分析进行鉴定。3a-c的X射线结构分析显示，这些配合物在铝周围具有扭曲的四面体几何结构，键长和键角均受到配体结构的影响。这些配合物作为催化剂前体，在2-丙醇作为引发剂的情况下，对ε-己内酯（ε-CL）和L-乳酸（L-LA）的环开环聚合进行了测试。配合物3a能够以可控的方式高效地聚合ε-CL。基于其活性，通过3a依次添加单体，制备了结构明确的嵌段共聚物PCL-b-PLLA。值得注意的是，配合物3c对分子量分布较窄的L-LA的ROP表现出相当高的催化活性。当L-LA/Al的摩尔比为100，温度为80°C时，单体转化仅在4小时内完成。因此，3c很容易生产出PLLA-b-PCL共聚物。