2-amino-6,7-bis(4-bromophenyl)-1,9-dimethylimidazol[4,5-g]quinoxaline | 220691-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-amino-6,7-bis(4-bromophenyl)-1,9-dimethylimidazol[4,5-g]quinoxaline
• 英文别名: 6,7-Bis(4-bromophenyl)-3,4-dimethylimidazo[4,5-g]quinoxalin-2-amine
• CAS: 220691-57-6
• 化学式: C₂₃H₁₇Br₂N₅
• 分子量: 523.229
• InChiKey: VVWMTTYWBRQNLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6,7-bis(4-bromophenyl)-1,9-dimethylimidazol[4,5-g]quinoxaline 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 6,7-Bis(4-bromophenyl)-2-Methylamino-1,9-dimethylimidazol-[4,5-g]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic quinoxaline derivatives as protein tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及三环喹喔啉化合物及其生理上可接受的盐和前药，其调节蛋白酪氨酸激酶的活性，因此可用于预防和治疗蛋白酪氨酸激酶相关的细胞疾病，如癌症。

  公开号：

  US06329375B1

文献信息

• 2-Substituted thiazolidinone and oxazolidinone derivatives for the inhibition of phosphatases and the treatment of cancer
  申请人：——

  公开号：US20040097566A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to certain substituted heterocycles, including 2-substituted thiazolidinone and 2-substituted oxazolidinone compounds. These compounds are useful in the treatment of diseases related to uncontrolled cellular proliferation, such as cancer or precancerous conditions. The compounds are also useful for modulating lipid and/or carbohydrate metabolism, and treating Type II diabetes, hyperglycemia or obesity, and for treating inflammatory diseases such as arthritis. Some disclosed embodiments of the invention relate to compounds having the structures indicated below, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 1

  本发明涉及某些取代杂环化合物，包括2-取代噻唑烷酮和2-取代噁唑烷酮化合物。这些化合物在治疗与细胞无法控制增殖相关的疾病，如癌症或癌前病变方面非常有用。这些化合物还可用于调节脂质和/或碳水化合物代谢，治疗II型糖尿病、高血糖或肥胖症，以及治疗炎症性疾病，如关节炎。本发明的某些实施例涉及具有下面所示结构的化合物或其药学上可接受的盐。1
• US6329375B1
  申请人：——

  公开号：US6329375B1

  公开（公告）日：2001-12-11
• US6656940B2
  申请人：——

  公开号：US6656940B2

  公开（公告）日：2003-12-02
• [EN] MODULATORS OF THE EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR (EGFR) PATHWAY FOR USE IN THE TREATMENT OR PREVENTION OF SUBSTANCE ABUSE<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DES RÉCEPTEURS DU FACTEUR DE CROISSANCE ÉPIDERMIQUE (EGFR) POUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE LA CONSOMMATION EXCESSIVE D'ALCOOL OU D'AUTRES DROGUES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2009070328A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention provides methods of using modulators of the epidermal growth factor receptor (EGFR) pathway for treatment or prevention of substance abuse such as alcohol abuse. The modulators include small molecule inhibitors such as Erlotinib (TARCEVA®, N-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4- quinazolineamine) or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or prodrug thereof and Gefitinib [IRES S A®, N-(3 -chloro-4-fluoro-phenyl)-7-methoxy-6-(3 -morpholin-4- ylpropoxy)quinazolin-4-amine] or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or prodrug thereof and various macromolecular inhibitors of the EGFR pathway such as siRNAs and antibodies that target genes or proteins in the EGFR/ERK pathway such as one of the EGFR/ErbB protein or a homolog thereof.