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6-cyclopropyl-2-oxaspiro[3.3]heptane-6-carbonitrile
6-cyclopropyl-2-oxaspiro[3.3]heptane-6-carbonitrile | 2866335-04-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧杂环丁烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-cyclopropyl-2-oxaspiro[3.3]heptane-6-carbonitrile
英文别名
——
CAS
2866335-04-6
化学式
C
10
H
13
NO
mdl
——
分子量
163.219
InChiKey
HQBRXQZTMOGBEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
6-cyclopropyl-2-oxaspiro[3.3]heptane-6-carbonitrile
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以82 %的产率得到(5-cyclopropyl-3-azabicyclo[3.1.1]heptan-1-yl)methanol
参考文献:
名称:
3-氮杂双环[3.1.1]庚烷的一般合成及其作为饱和等排物的性质评估**
摘要:
开发了一种通过还原螺环氧杂环丁腈制备 3-氮杂双环[3.1.1]庚烷的通用方法。研究了这种转变的机制、范围和可扩展性。该核心被纳入抗组胺药卢帕替丁的结构中,而不是吡啶环,这导致理化性质的显着改善。
DOI:
10.1002/anie.202304246
作为产物:
描述:
三溴新戊醇
在
乙醇
、
sodium hexamethyldisilazane
、 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 15.0h, 生成
6-cyclopropyl-2-oxaspiro[3.3]heptane-6-carbonitrile
参考文献:
名称:
3-氮杂双环[3.1.1]庚烷的一般合成及其作为饱和等排物的性质评估**
摘要:
开发了一种通过还原螺环氧杂环丁腈制备 3-氮杂双环[3.1.1]庚烷的通用方法。研究了这种转变的机制、范围和可扩展性。该核心被纳入抗组胺药卢帕替丁的结构中,而不是吡啶环,这导致理化性质的显着改善。
DOI:
10.1002/anie.202304246
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