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6-cyclopropyl-2-oxaspiro[3.3]heptane-6-carbonitrile | 2866335-04-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-cyclopropyl-2-oxaspiro[3.3]heptane-6-carbonitrile
英文别名
——
6-cyclopropyl-2-oxaspiro[3.3]heptane-6-carbonitrile化学式
CAS
2866335-04-6
化学式
C10H13NO
mdl
——
分子量
163.219
InChiKey
HQBRXQZTMOGBEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-cyclopropyl-2-oxaspiro[3.3]heptane-6-carbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以82 %的产率得到(5-cyclopropyl-3-azabicyclo[3.1.1]heptan-1-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    3-氮杂双环[3.1.1]庚烷的一般合成及其作为饱和等排物的性质评估**
    摘要:
    开发了一种通过还原螺环氧杂环丁腈制备 3-氮杂双环[3.1.1]庚烷的通用方法。研究了这种转变的机制、范围和可扩展性。该核心被纳入抗组胺药卢帕替丁的结构中,而不是吡啶环,这导致理化性质的显着改善。
    DOI:
    10.1002/anie.202304246
  • 作为产物:
    描述:
    三溴新戊醇乙醇sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 6-cyclopropyl-2-oxaspiro[3.3]heptane-6-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    3-氮杂双环[3.1.1]庚烷的一般合成及其作为饱和等排物的性质评估**
    摘要:
    开发了一种通过还原螺环氧杂环丁腈制备 3-氮杂双环[3.1.1]庚烷的通用方法。研究了这种转变的机制、范围和可扩展性。该核心被纳入抗组胺药卢帕替丁的结构中,而不是吡啶环,这导致理化性质的显着改善。
    DOI:
    10.1002/anie.202304246
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