(R)-2-methyl-4-(6-methyl-5-nitro-pyridin-2-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1146979-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-2-methyl-4-(6-methyl-5-nitro-pyridin-2-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-methyl-4-(6-methyl-5-nitropyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1146979-83-0
• 化学式: C₁₆H₂₄N₄O₄
• 分子量: 336.391
• InChiKey: VUXSIDQUSDOONW-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-methyl-4-(6-methyl-5-nitro-pyridin-2-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-2-methyl-4-(6-methyl-5-amino-pyridin-2-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MODULATION OF THE DOPAMINE D3 RECEPTOR
  [FR] COMPOSÉS DE BENZÈNESULFONAMIDE APPROPRIÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES QUI RÉPONDENT À UNE MODULATION DU RÉCEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE

  摘要：

  本发明涉及公式R1选自由氢、线性C1-C3烷基和氟代线性C1-C3烷基组成的群；R2为氢或甲基；R3选自由氢、卤素、C1-C2-烷基、氟代C1-C2-烷基、C1-C2-烷氧基和氟代C1-C2-烷氧基组成的群；R4为C1-C2-烷基或氟代C1-C2-烷基；n为0、1或2，以及这些化合物的生理耐受盐和N-氧化物。本发明还涉及一种制药组合物，其包括公式I中的至少一种化合物和/或至少一种生理耐受的酸加成盐，以及一种治疗对多巴胺D3受体拮抗剂或多巴胺D3激动剂有益反应的疾病的方法，该方法包括向需要的受试者施用公式I中的至少一种化合物或生理耐受的酸加成盐的有效量。

  公开号：

  WO2009056600A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-methyl-4-(6-methyl-5-nitro-pyridin-2-yl)-piperazine 、 二碳酸二叔丁酯 在 乙醚 、 氯化铵 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield 1.2 g of the title product的产率得到(R)-2-methyl-4-(6-methyl-5-nitro-pyridin-2-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MODULATION OF THE DOPAMINE D3 RECEPTOR

  摘要：

  本发明涉及公式R1选自氢，线性C1-C3烷基和氟代线性C1-C3烷基的群组; R2是氢或甲基; R3选自氢，卤素，C1-C2烷基，氟代C1-C2烷基，C1-C2-烷氧基和氟代C1-C2-烷氧基的群组，R4是C1-C2烷基或氟代C1-C2烷基; n为0，1或2，以及这些化合物的生理耐受盐和它们的N-氧化物。本发明还涉及一种制药组合物，它包括至少一种公式I的化合物和/或至少一种生理耐受的酸加成盐，以及一种治疗对多巴胺D3受体拮抗剂或多巴胺D3激动剂有益反应的疾病的方法，该方法包括向需要的受体中的主体施用至少一种公式I的化合物或生理耐受的酸加成盐的有效量。

  公开号：

  US20150175570A1

文献信息

• [EN] BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MODULATION OF THE DOPAMINE D3 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZÈNESULFONAMIDE APPROPRIÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES QUI RÉPONDENT À UNE MODULATION DU RÉCEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2009056600A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The invention relates to compounds of the formula R1 is selected from the group consisting of hydrogen, linear C1-C3 alkyl and fluorinated linear C1-C3 alkyl; R2 is hydrogen or methyl; R3 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, C1-C2-alkyl, fluorinated C1-C2-alkyl, C1-C2-alkoxy and fluorinated C1-C2-alkoxy, R4 is C1-C2-alkyl or fluorinated C1-C2-alkyl; n is 0, 1 or 2, and the physiologically tolerated salts of these compounds and the N-oxides thereof. The invention also relates to a pharmaceutical composition that comprises at least one compound of the formula I and/or at least one physiologically tolerated acid addition salt thereof, and further to a method for treating disorders that respond beneficially to dopamine D3 receptor antagonists or dopamine D3 agonists, said method comprising administering an effective amount of at least one compound or physiologically tolerated acid addition salt of the formula I to a subject in need thereof.

  本发明涉及公式R1选自由氢、线性C1-C3烷基和氟代线性C1-C3烷基组成的群；R2为氢或甲基；R3选自由氢、卤素、C1-C2-烷基、氟代C1-C2-烷基、C1-C2-烷氧基和氟代C1-C2-烷氧基组成的群；R4为C1-C2-烷基或氟代C1-C2-烷基；n为0、1或2，以及这些化合物的生理耐受盐和N-氧化物。本发明还涉及一种制药组合物，其包括公式I中的至少一种化合物和/或至少一种生理耐受的酸加成盐，以及一种治疗对多巴胺D3受体拮抗剂或多巴胺D3激动剂有益反应的疾病的方法，该方法包括向需要的受试者施用公式I中的至少一种化合物或生理耐受的酸加成盐的有效量。
• BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MODULATION OF THE DOPAMINE D3 RECEPTOR
  申请人：Turner Sean Colm

  公开号：US20100210664A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention relates to compounds of the formula R 1 is selected from the group consisting of hydrogen, linear C 1 -C 3 alkyl and fluorinated linear C 1 -C 3 alkyl; R 2 is hydrogen or methyl; R 3 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, C 1 -C 2 -alkyl, fluorinated C 1 -C 2 -alkyl, C 1 -C 2 -alkoxy and fluorinated C 1 -C 2 -alkoxy, R 4 is C 1 -C 2 -alkyl or fluorinated C 1 -C 2 -alkyl; n is 0, 1 or 2, and the physiologically tolerated salts of these compounds and the N-oxides thereof. The invention also relates to a pharmaceutical composition that comprises at least one compound of the formula I and/or at least one physiologically tolerated acid addition salt thereof, and further to a method for treating disorders that respond beneficially to dopamine D 3 receptor antagonists or dopamine D 3 agonists, said method comprising administering an effective amount of at least one compound or physiologically tolerated acid addition salt of the formula I to a subject in need thereof.

  本发明涉及公式R1选自氢、线性C1-C3烷基和氟化的线性C1-C3烷基的组；R2是氢或甲基；R3选自氢、卤素、C1-C2烷基、氟化C1-C2烷基、C1-C2烷氧基和氟化C1-C2烷氧基的组；R4是C1-C2烷基或氟化C1-C2烷基；n为0、1或2，以及这些化合物的生理耐受盐和N-氧化物。本发明还涉及一种制药组合物，其包括至少一种公式I化合物和/或至少一种生理耐受的酸加盐物，以及用于治疗对多巴胺D3受体拮抗剂或多巴胺D3激动剂有益反应的疾病的方法，该方法包括向需要的受体中投与至少一种公式I化合物或生理耐受的酸加盐物的有效量。