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5-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-1,3,5-dithiazinane | 1320357-17-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-1,3,5-dithiazinane
英文别名
——
5-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-1,3,5-dithiazinane化学式
CAS
1320357-17-2
化学式
C7H10N2S3
mdl
——
分子量
218.368
InChiKey
JCQRHDOEKFFJKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    95
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛N,N'-[methylenebis(sulfanediylmethylene)]bis(5-methyl-1,3-thiazol-2-amine)硫化氢 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以50%的产率得到5-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-1,3,5-dithiazinane
    参考文献:
    名称:
    杂芳族胺的硫甲基化
    摘要:
    杂芳族胺与甲醛-硫化氢的硫甲基化反应生成线性和环状杂原子化合物:N,N '-[亚甲基双(硫代二烷基亚甲基)]二十八碳烯胺和5-杂芳基-1,3,5-二噻嗪酮。N,N- ' - [亚甲基双(sulfanediylmethylene)]被发现bishetarenamines由CH的作用而发生转化成5-杂芳基-1,3,5- dithiazinanes 2 O - H 2的S.转氨基-5-甲基- 1 H ^吡唑-3- -胺,6-硝基-1,3-苯并噻唑-2-胺和5-溴吡啶-2-胺与5-甲基-1,3,5-二噻嗪烷选择性地提供相应的5-hetaryl-1,3,5 -dithiazinanes。
    DOI:
    10.1134/s1070428011060157
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