19-nor-ergostahexaen-(1.3.5.7.9.22t)-ol-(3) | 474955-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 19-nor-ergostahexaen-(1.3.5.7.9.22t)-ol-(3)
• 英文别名: 3-Hydroxy-13-methyl-17β-((1R:4R)-1.4.5-trimethyl-hexen-(2t)-yl)-gonapentaen-(1.3.5.7.9)；24β_F-Methyl-19-nor-cholestahexaen-(1.3.5.7.9.22t)-ol-(3)；(13R)-3-Hydroxy-13r-methyl-17c-((1R:4R)-1.4.5-trimethyl-hexen-(2t)-yl)-(14tH)-12.13.14.15.16.17-hexahydro-11H-cyclopenta[a]phenanthren；(24R)-24-Methyl-19-nor-cholestahexaen-(1.3.5.7.9.22t)-ol-(3)
• CAS: 474955-36-7
• 化学式: C₂₇H₃₆O
• 分子量: 376.582
• InChiKey: FJPWNPMETDYRFE-YWRKTTFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.48
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  19-nor-ergostahexaen-(1.3.5.7.9.22t)-ol-(3) 在 乙醚 、 戊醇 、 sodium 、 铂 作用下， 生成 19-nor-ergostatrien-(5.7.9)-yl-(3α)-acetate
  参考文献：
  名称：

  Windaus; Deppe, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 76,83

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3beta,17beta)-17-[(2R,3E,5R)-5,6-二甲基-3-庚烯-2-基]雌甾-5(10),6,8-三烯-3-醇 在 铂 作用下， 生成 19-nor-ergostahexaen-(1.3.5.7.9.22t)-ol-(3)
  参考文献：
  名称：

  Honigmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 511, p. 292,296

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STEROLS. VI. SYNTHETIC PREPARATION OF OESTRONE (THEELIN)
  作者：Russell E. Marker、Oliver Kamm、Thomas S. Oakwood、Joseph F. Laucius

  DOI：10.1021/ja01299a504

  日期：1936.8
• Sterols. CXXXV. Sapogenins. LVI. Sarsasapogenoic Acid
  作者：Russell E. Marker、Anthony C. Shabica

  DOI：10.1021/ja01255a507

  日期：1942.3
• GB494441
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——