(S)-11,11-diisopropyl-2,2,3,3,12-pentamethyl-4,10-dioxa-3,11-disilatrideca-6,7-diene | 1312470-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-11,11-diisopropyl-2,2,3,3,12-pentamethyl-4,10-dioxa-3,11-disilatrideca-6,7-diene
• 英文别名: 11,11-diisopropyl-2,2,3,3,12-pentamethyl-4,10-dioxa-3,11-disilatrideca-6,7-diene
• CAS: 1312470-05-5
• 化学式: C₂₀H₄₂O₂Si₂
• 分子量: 370.723
• InChiKey: IUDALVKEISAWHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-11,11-diisopropyl-2,2,3,3,12-pentamethyl-4,10-dioxa-3,11-disilatrideca-6,7-diene 在 sodium tetrahydroborate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 (4S)-4-(hydroxymethyl)-3-(5-(triisopropylsilyloxy)penta-2,3-dienyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  烯酸酯和手性艾伦烯的镍催化环化：一种制备软骨藻酸的方法

  摘要：

  来吧阿伦，塔卢-黑麦-耶！报道了镍催化烯酸/手性丙二烯环化反应的第一个例子。在使用二甲基锌的偶联过程中，通过立体选择性安装 C3 和 C4 手性中心以及 C4 上的二烯官能团，获得了密集官能化的吡咯烷。该过程提供了对合成软骨藻酸的高级中间体的快速访问（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.201100444
• 作为产物：
  描述：

  3,3-diisopropyl-2,11,11,12,12-pentamethyl-4,10-dioxa-3,11-disilatridec-7-yn-6-ol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 2-硝基苯磺酰肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (S)-11,11-diisopropyl-2,2,3,3,12-pentamethyl-4,10-dioxa-3,11-disilatrideca-6,7-diene
  参考文献：
  名称：

  烯酸酯和手性艾伦烯的镍催化环化：一种制备软骨藻酸的方法

  摘要：

  来吧阿伦，塔卢-黑麦-耶！报道了镍催化烯酸/手性丙二烯环化反应的第一个例子。在使用二甲基锌的偶联过程中，通过立体选择性安装 C3 和 C4 手性中心以及 C4 上的二烯官能团，获得了密集官能化的吡咯烷。该过程提供了对合成软骨藻酸的高级中间体的快速访问（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.201100444