4-(2-methanesulfonyl-ethoxy)-1-[2-(propane-1-sulfonyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-indazole | 1351990-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 4-(2-methanesulfonyl-ethoxy)-1-[2-(propane-1-sulfonyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-indazole
• 英文别名: 4-(2-methylsulfonylethoxy)-1-(2-propylsulfonylpyrimidin-4-yl)indazole
• CAS: 1351990-40-3
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₅S₂
• 分子量: 424.502
• InChiKey: ZJERZWRGJGPGGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-环己烷羧酸乙酯 、 4-(2-methanesulfonyl-ethoxy)-1-[2-(propane-1-sulfonyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-indazole 生成 4-{4-[4-(2-Methanesulfonyl-ethoxy)-indazol-1-yl]-pyrimidin-2-ylamino}-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of JNK

  摘要：

  化合物I的公式或其药学上可接受的盐，其中R5是公式(a)或(b)的基团：其中m，n，p，q，X，Y，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9如本文所定义。本文所披露的化合物和组合物可用于调节JNK活性并治疗与JNK活性相关的疾病。

  公开号：

  US20110301171A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-propylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-1H-indazol-4-ol 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(2-methanesulfonyl-ethoxy)-1-[2-(propane-1-sulfonyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of JNK

  摘要：

  公式I的化合物或其药用盐，其中R5是公式(a)或(b)的一个基团：其中m、n、p、q、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。本文披露的化合物和组合物可用于调节JNK的活性并治疗与JNK活性相关的疾病。

  公开号：

  US20110301171A1

文献信息

• EP2576537B1
  申请人：——

  公开号：EP2576537B1

  公开（公告）日：2016-03-16
• INHIBITORS OF JNK
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2576559B1

  公开（公告）日：2015-03-04
• US8642601B2
  申请人：——

  公开号：US8642601B2

  公开（公告）日：2014-02-04
• [EN] INHIBITORS OF JNK<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA JNK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011151357A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: wherein m, n, p, q, X Y, Z, A, R1, R2, R3, R4, R5 and Y6 are as defined herein. The compounds and compositions disclosed herein are useful to modulate the activity of JNK and treat diseases associated with JNK activity.
• [EN] 2 -AMINO- PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF JNK<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-PYRIMIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA JNK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011151358A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R5 is a group of formula (a) or (b): and wherein m, n, p, q, X, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are as defined herein. The compounds and compositions disclosed herein are useful to modulate the activity of JNK and treat diseases associated with JNK activity.