(3S,4R)-4-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-3-hydroxy-2-methylene-pentanoic acid methyl ester | 138944-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3S,4R)-4-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-3-hydroxy-2-methylene-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 138944-05-5；138944-06-6
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₅
• 分子量: 289.288
• InChiKey: GSMGDWVEWHQGEG-SKDRFNHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基邻苯二甲酰基乙酰氯 在 三乙烯二胺 作用下， 反应 84.0h， 生成 (3S,4R)-4-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-3-hydroxy-2-methylene-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Manickum, Thavrin; Ross, Gregory H. P., South African Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 1, p. 1 - 16

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective Addition of Methyl Acrylate to α-Amino Aldehydes
  作者：Thavrin Manickum、Gregory Roos

  DOI：10.1080/00397919108021585

  日期：1991.12

  Variously N-protected alpha-aminoaldehydes exhibit reasonable diastereoselectivity in the Baylis-Hillman coupling 1 with methyl acrylate to provide either primarily syn or anti alpha-methylene-beta-hydroxy-gamma-amino esters.