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| 1140966-71-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1140966-71-7
化学式
C
15
H
23
NO
mdl
——
分子量
233.354
InChiKey
DTGLIEWSMAGIBI-FOWTUZBSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
355.2±25.0 °C(predicted)
密度:
0.94±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
反应信息
作为反应物:
描述:
在
辛酸
、
过氧化脲素
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 1.0h, 以15%的产率得到N-(2-ethylhexyl)-3-(4-hydroxyphenyl)oxaziridine
参考文献:
名称:
Chemo-enzymatic synthesis of N-alkyloxaziridines mediated by lipases and urea-hydrogen peroxide
摘要:
在室温(25 °C)下,在各种有机溶剂中,利用脲过氧化氢(UHP)或过氧化氢水溶液(AHP)在 30 分钟至 6 小时内对各种 N-烷基亚胺进行化学酶促氧化,生成相应的 E-或 E-和 Z-N-恶唑烷的混合物,产率中等至非常高(>99%),选择性良好至非常好(70-100%)。E/Z 异构体比率主要取决于 N-烷基亚胺中取代基的立体电子学性质。在这些反应中评估了有机溶剂、酰基供体和脂肪酶质量的影响。
DOI:
10.1039/b816955a
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