2-(2-amino-phenyl)-2,3-dihydro-phthalazine-1,4-dione | 861016-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-amino-phenyl)-2,3-dihydro-phthalazine-1,4-dione
• 英文别名: 2-(2-aminophenyl)-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione；2-(2-Amino-phenyl)-2,3-dihydro-phthalazin-1,4-dion
• CAS: 861016-36-6
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 253.26
• InChiKey: CCBOGHHHILQDDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-amino-phenyl)-2,3-dihydro-phthalazine-1,4-dione 在 盐酸 作用下， 生成 6H-benz[4,5]imidazo[2,1-a]phthalazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Rowe et al., Journal of the Chemical Society, 1938, p. 1079,1082

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-nitro-phenyl)-2,3-dihydro-phthalazine-1,4-dione 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2-(2-amino-phenyl)-2,3-dihydro-phthalazine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Rowe et al., Journal of the Chemical Society, 1938, p. 1079,1082

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phthalazinone-Assisted C–H Amidation Using Dioxazolones Under Rh(III) Catalysis
  作者：Daeun Jeoung、Kunyoung Kim、Sang Hoon Han、Prithwish Ghosh、Suk Hun Lee、Saegun Kim、Won An、Hyung Sik Kim、Neeraj Kumar Mishra、In Su Kim

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00352

  日期：2020.6.5

  agents and other entities. Herein, we report the phthalazinone-assisted carbon–nitrogen bond forming reaction using dioxazolones as robust amidation sources under Rh(III) catalysis. The broad functional group tolerance and complete site-selectivity are observed. Notably, a series of transformations of synthesized compounds into biologically relevant N-heterocycles demonstrates the applicability of the developed

  酞嗪酮衍生物的制备对于它们用作药物和其他实体至关重要。在此，我们报道了在Rh（III）催化下，使用二恶唑酮作为强酰胺化源的酞嗪酮辅助的碳-氮键形成反应。观察到宽泛的官能团耐受性和完全的位点选择性。值得注意的是，一系列合成化合物向生物学上相关的N杂环的转化证明了所开发方法的适用性。