9-Deuterio-9-methylfluoren | 15480-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-Deuterio-9-methylfluoren
• 英文别名: 9-Methyl-<9-²H(1)>fluoren；9-Methylfluoren-9-d(1)；9-deuterio-9-methyl-fluorene；9-Deuterio-9-methylfluorene；9-deuterio-9-methylfluorene
• CAS: 15480-50-9
• 化学式: C₁₄H₁₂
• 分子量: 181.241
• InChiKey: ZVEJRZRAUYJYCO-MMIHMFRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-甲基芴 在 氘代甲醇 、 C₁₀H₁₂Cl₂F₃Rh 、 双(三氟甲基磺酰基)亚胺钠盐 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 反应 24.0h， 以83%的产率得到9-Deuterio-9-methylfluoren
  参考文献：
  名称：

  铑催化的可逆 η6 配位对苄基 C-H 键的立体选择性氘化

  摘要：

  报道了通过 η 6配位策略实现伯、仲和叔苄基 C-H 键的新型铑催化 H/D 交换。该方法具有高区域选择性和立体保留性，具有广泛的官能团耐受性，已用于药物的后期标记。

  DOI：

  10.1002/anie.202117381

文献信息

• 一种芳环苄位碳氢键选择性氘代的方法
  申请人：西湖大学

  公开号：CN113563147A

  公开（公告）日：2021-10-29

  本发明公开一种芳环苄位碳氢键选择性氘代的方法。该方法利用金属铑催化剂，对芳环进行η6配位活化，使其能够选择性地在苄位与氘代试剂发生氢氘交换。本发明的方法无需添加强酸或者强碱，使用廉价易得的氘代试剂作为氘源，对于各类带有不同官能团的芳烃均有很好的普适性，并且能够应用于复杂药物分子的后期的选择性氘代，具有很高的应用价值。