6-(4,5-Methylenedioxy-2-nitrophenyl)-2,3-dimethoxy-5-nitronaphthalene | 338948-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(4,5-Methylenedioxy-2-nitrophenyl)-2,3-dimethoxy-5-nitronaphthalene
• 英文别名: 5-(6,7-dimethoxy-1-nitronaphthalen-2-yl)-6-nitro-1,3-benzodioxole
• CAS: 338948-54-2
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₈
• 分子量: 398.329
• InChiKey: DJGMTAZCKLNFDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4,5-Methylenedioxy-2-nitrophenyl)-2,3-dimethoxy-5-nitronaphthalene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 以75%的产率得到3-Methoxy-8,9-methylenedioxydibenzo[c,h]cinnoline
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic cytotoxic agents

  摘要：

  这项发明提供了公式I的化合物：其中R1-R8和A-G具有规范中定义的任何含义及其药学上可接受的盐。该发明还提供了包含公式I化合物的药物组合物，用于制备公式I化合物的工艺，用于制备公式I化合物的有用中间体，以及使用公式I化合物治疗癌症的治疗方法。

  公开号：

  US20030100560A1
• 作为产物：
  描述：

  、 7-methoxy-1-nitro-2-trifluoromethanesulfonyloxynaphthaline 、 trimethyl(3,4-methylenedioxy-6-nitrophenyl)stannane 、 四氢呋喃 在 四(三苯基膦)钯 氮 、 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 hexanes 作用下， 反应 16.5h， 以ethyl acetate to give 54 (160 mg) in 42% yield的产率得到6-(4,5-Methylenedioxy-2-nitrophenyl)-2,3-dimethoxy-5-nitronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic cytotoxic agents

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物：其中R1-R8和A-G具有规范中定义的任何含义及其药学上可接受的盐。本发明还提供了包括式I化合物的制药组合物，制备式I化合物的方法，用于制备式I化合物的中间体，以及使用式I化合物治疗癌症的治疗方法。

  公开号：

  US06740650B2

文献信息

• HETEROCYCLIC CYTOTOXIC AGENTS
  申请人：RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY

  公开号：EP1228045A2

  公开（公告）日：2002-08-07
• US6740650B2
  申请人：——

  公开号：US6740650B2

  公开（公告）日：2004-05-25
• [EN] HETEROCYCLIC CYTOTOXIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS CYTOTOXIQUES HETEROCYCLIQUES
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2001032631A2

  公开（公告）日：2001-05-10

  The invention provides compounds of formula (I), wherein R1-R8 ang A-G have any of the meanings defined in the specification and their pharmaceutically acceptable salts. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula (I), and therapeutic methods for treating cancer using compounds of formula (I).