N-benzyl-4-(benzothiazole)pyridin-1-ium iodide | 56275-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-benzyl-4-(benzothiazole)pyridin-1-ium iodide
• 英文别名: N-Benzyl-4-(2-benzthiazolyl)pyridinium
• CAS: 56275-85-5
• 化学式: C₁₉H₁₅N₂S*I
• 分子量: 430.312
• InChiKey: JRVRDVPKRLPYPW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  16.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-benzyl-4-(benzothiazole)pyridin-1-ium iodide 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 magnesium methanolate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以66%的产率得到(4-(benzothiazole)-N-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  4-杂芳基吡啶的还原羟甲基化。

  摘要：

  用吸电子杂环活化吡啶鎓盐可使铱催化的还原性羟甲基化反应顺利进行，从而有助于制备有用的3D杂芳基取代的官能化哌啶。该方法用于制备药物的3-羟甲基化类似物。从机理上讲，甲醛既充当氢化物供体又充当亲电试剂，导致在相对温和的条件下形成两个新的碳氢键和一个新的碳碳键。

  DOI：

  10.1002/chem.202000060
• 作为产物：
  描述：

  2-pyridin-4-yl-2,3-dihydro-benzothiazole 在 air 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-benzyl-4-(benzothiazole)pyridin-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  4-杂芳基吡啶的还原羟甲基化。

  摘要：

  用吸电子杂环活化吡啶鎓盐可使铱催化的还原性羟甲基化反应顺利进行，从而有助于制备有用的3D杂芳基取代的官能化哌啶。该方法用于制备药物的3-羟甲基化类似物。从机理上讲，甲醛既充当氢化物供体又充当亲电试剂，导致在相对温和的条件下形成两个新的碳氢键和一个新的碳碳键。

  DOI：

  10.1002/chem.202000060