2-(tert-butyl)-6-((((1R,2R)-2-((naphthalen-1-ylmethyl)amino)cyclohexyl)amino)methyl)phenol | 1318898-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(tert-butyl)-6-((((1R,2R)-2-((naphthalen-1-ylmethyl)amino)cyclohexyl)amino)methyl)phenol
• CAS: 1318898-34-8
• 化学式: C₂₈H₃₆N₂O
• 分子量: 416.607
• InChiKey: VWFMTFMESRVAHD-CLJLJLNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.29
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 、 3-叔丁基-2-羟基苯甲醛 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以48%的产率得到2-(tert-butyl)-6-((((1R,2R)-2-((naphthalen-1-ylmethyl)amino)cyclohexyl)amino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  使用C1对称铜（II）配合物的非对映选择性和高对映选择性亨利反应

  摘要：

  使用衍生自（1 R，2 R）（-）-二氨基环己烷的14 C 1对称配体的铜（II）配合物研究了脂肪醛和前手性硝基化合物的催化亨利反应。β硝基醇与顺式：反向上的比率5.7和优异的ee值获得两个diastereosimers值。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100157
• 作为试剂：
  描述：

  苯丙醛 、 4-硝基丁酸甲酯 在 2-(tert-butyl)-6-((((1R,2R)-2-((naphthalen-1-ylmethyl)amino)cyclohexyl)amino)methyl)phenol 、 copper diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl (4R,5R)-5-hydroxy-4-nitro-7-phenylheptanoate 、 methyl (4R,5S)-5-hydroxy-4-nitro-7-phenylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  使用C1对称铜（II）配合物的非对映选择性和高对映选择性亨利反应

  摘要：

  使用衍生自（1 R，2 R）（-）-二氨基环己烷的14 C 1对称配体的铜（II）配合物研究了脂肪醛和前手性硝基化合物的催化亨利反应。β硝基醇与顺式：反向上的比率5.7和优异的ee值获得两个diastereosimers值。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100157