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3-(piperidine-1-yl)benzo[c]isothiazole | 2416-27-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(piperidine-1-yl)benzo[c]isothiazole
英文别名
3-Piperidino-2,1-benzisothiazol;3-piperidin-1-yl-benzo[c]isothiazole;3-Piperidin-1-yl-2,1-benzothiazole
3-(piperidine-1-yl)benzo[c]isothiazole化学式
CAS
2416-27-5
化学式
C12H14N2S
mdl
——
分子量
218.323
InChiKey
UVYRKQYDFCXUOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    44.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2-aminophenyl)piperidin-1-yl-methanethioneN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 以77%的产率得到3-(piperidine-1-yl)benzo[c]isothiazole
    参考文献:
    名称:
    一种合成3-取代氨基苯并[c]异噻唑衍生物的方法
    摘要:
    本发明提供了一种合成3‑取代氨基苯并[c]异噻唑衍生物的方法,本发明方法以酰胺N取代的苯甲酰胺化合物为起始原料,经羰基氧的硫置换反应、关环反应2步得到3‑取代氨基苯并[c]异噻唑衍生物;本发明的合成3‑取代氨基苯并[c]异噻唑衍生物的方法,整个合成路线步骤短,重复性好,操作条件温和,安全性高,有利于放大生产和产业化推广,有利于绿色环保的工业化生产的应用,具有广阔的应用前景。
    公开号:
    CN112047899A
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文献信息

  • Einige bestrahlungsexperimente mit 2, 1-Benzisothiazolen
    作者:Barry Jackson、Hans Schmidt、Hans-J�rgen Hansen
    DOI:10.1002/hlca.19790620205
    日期:1979.3.7
    Some Irradiation Experiments with 2, 1-Benzisothiazoles
    2,1-苯并异噻唑的一些辐照实验
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