methyl 6-(N,N-bis(6-methoxycarbonylnaphthyl)amino)-2-naphthoate | 1092716-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methyl 6-(N,N-bis(6-methoxycarbonylnaphthyl)amino)-2-naphthoate
• 英文别名: trimethyl 6,6',6''-nitrilotri-2-naphthoate
• CAS: 1092716-52-3
• 化学式: C₃₆H₂₇NO₆
• 分子量: 569.613
• InChiKey: RBMKKIPIXZOBJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  742.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.98
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(N,N-bis(6-methoxycarbonylnaphthyl)amino)-2-naphthoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6,6',6''-nitrilotri-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  用相同的构件但在不同的溶剂体系中制备的中性和阴离子金属-有机骨架的气体吸附性能比较

  摘要：

  两种不同的3D多孔金属-有机骨架[Zn 4 O（NTN）2 ]⋅10DMA⋅7H 2 O（SNU‐150）和[Zn 5（NTN）4（DEF）2 ] [NH 2（C 2 ħ 5）2 ] 2 ⋅8DEF⋅6ħ 2 O（SNU-151），由相同的金属和有机积木但在不同的溶剂体系合成，具体地，在不存在和酸的少量的存在。SNU‐150是一个双重互穿的中性框架，而SNU‐151是一种不渗透的阴离子骨架，在孔中含有二乙铵阳离子。在去溶剂化的SNU‐150'（BET：1852 m 2  g -1）和SNU中，N 2，H 2，CO 2和CH 4的气体吸附能力以及N 2和CH 4的CO 2吸附选择性的比较‐151'（BET：1563 m 2  g -1）样品表明，带电荷的框架尽管表面积较小且框架结构不同，但在气体存储和气体分离方面优于中性框架。

  DOI：

  10.1002/chem.201303086
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘甲酸甲酯 、 6-氨基-2-萘甲酸甲酯 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 methyl 6-(N,N-bis(6-methoxycarbonylnaphthyl)amino)-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  用相同的构件但在不同的溶剂体系中制备的中性和阴离子金属-有机骨架的气体吸附性能比较

  摘要：

  两种不同的3D多孔金属-有机骨架[Zn 4 O（NTN）2 ]⋅10DMA⋅7H 2 O（SNU‐150）和[Zn 5（NTN）4（DEF）2 ] [NH 2（C 2 ħ 5）2 ] 2 ⋅8DEF⋅6ħ 2 O（SNU-151），由相同的金属和有机积木但在不同的溶剂体系合成，具体地，在不存在和酸的少量的存在。SNU‐150是一个双重互穿的中性框架，而SNU‐151是一种不渗透的阴离子骨架，在孔中含有二乙铵阳离子。在去溶剂化的SNU‐150'（BET：1852 m 2  g -1）和SNU中，N 2，H 2，CO 2和CH 4的气体吸附能力以及N 2和CH 4的CO 2吸附选择性的比较‐151'（BET：1563 m 2  g -1）样品表明，带电荷的框架尽管表面积较小且框架结构不同，但在气体存储和气体分离方面优于中性框架。

  DOI：

  10.1002/chem.201303086

文献信息

• Cerium-Based M₄L₄Tetrahedra as Molecular Flasks for Selective Reaction Prompting and Luminescent Reaction Tracing
  作者：Yang Jiao、Jian Wang、Pengyan Wu、Liang Zhao、Cheng He、Jing Zhang、Chunying Duan

  DOI：10.1002/chem.201303560

  日期：2014.2.17

  enzymatical catalytic mechanism and occurred in the molecular flask. These amides were also able to amplify guest‐bonding events into the measurable outputs for the detection of concentration variations of the substrates, providing the possibility for metal–organic hosts to work as smart molecular flasks for the luminescent tracing of catalytic reactions.

  金属有机多面体作为“分子瓶”的应用引起了人们对明确定义的空间内分子的反应性和性质的兴趣激增。受天然酶口袋结构的启发，三个金属-有机中性分子四面体，Ce‐TTS，Ce‐TNS和Ce‐TBS（H 6 TTS：N′，N′′，N′′′‐硝化四烯， 4'，4''-（2-羟基苄叉）-苯并肼; H 6 TNS：N'，N''，N'''-硝腈-6,6'，6'-（2-羟基苄叉）-2-萘并肼; H 6TBS：1,3,5-苯基三（4,4'，4''-（2-羟基苄叉）苯并酰肼）的边缘和孔洞大小不同，是通过掺入坚固的含酰胺三齿酸盐来实现自组装而实现的螯合位点进入配体片段。它们充当分子烧瓶，可促进醛的氰基甲硅烷基化反应，并且对底物尺寸具有出色的选择性。酰胺基充当触发位点和催化驱动力，以实现有效的客体相互作用，从而增强了基材在腔体内的接近度。在具有不同腔半径的催化剂和具有不同分子大小的底物上进行的实验表明，该催化性能表现出酶催化机理并发生在分子烧瓶中。
• Trinaphthylamines as Robust Organic Materials for Two-Photon-Induced Fluorescence
  作者：Guillaume Bordeau、Rémy Lartia、Germain Metge、Céline Fiorini-Debuisschert、Fabrice Charra、Marie-Paule Teulade-Fichou

  DOI：10.1021/ja8055112

  日期：2008.12.17

  The synthesis of a novel pi-conjugated trinaphthylamines series is described. These original push-pull octupolar systems exhibit large two-photon action cross section (sigma(phi) up to 510 GM) increased by a factor of 2-3 as compared to their triphenylamines analogues. This substantial improvement of the two-photon absorption properties is attributed to the stronger donor character of the trinaphthyl core.