(E)-1,3-bis(trimethylsilyl)-2-butene | 139415-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: (E)-1,3-bis(trimethylsilyl)-2-butene
• 英文别名: 1,3-bis-trimethylsilanyl-but-2-ene；1,3-Bis-trimethylsilyl-but-2-en；trimethyl-[(E)-3-trimethylsilylbut-2-enyl]silane
• CAS: 139415-90-0
• 化学式: C₁₀H₂₄Si₂
• 分子量: 200.472
• InChiKey: NKHIPKRBOSDDCA-CSKARUKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.775±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis-trichlorosilanyl-but-2-ene 生成 (E)-1,3-bis(trimethylsilyl)-2-butene
  参考文献：
  名称：

  Sadych-Sade; Petrow, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1954, vol. 96, p. 765,766

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,3-Dichloro-2-butene: a useful precursor for the 2-butene-1,3-dianion and its corresponding 1,3-dipolar synthon
  作者：Miguel Yus、Beatriz Maciá、Cecilia Gómez

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00806-8

  日期：2003.7

  electrophile used. Treatment of some diols 2 with hydrochloric acid gives dienic alcohols 3 or substituted dihydropyrans 4, depending on the structure of the starting diol. Finally, the same dichlorinated starting material is transformed into the corresponding allylic amines derived from morpholine and benzyl methyl amine and submitted to the same DTBB-catalysed lithiation as above, so after reaction with different

  1,3-二氯-2-丁烯（1 ; 5：1 Z：E-混合物）与锂粉的反应和催化量的4,4'-二叔丁基联苯（DTBB，1％摩尔）在甲醇中的反应。不同的亲电子[EtCHO，镨的存在我CHO，卜吨CHO，ç -C 6 ħ 11 CHO中，Me 2 CO，等2 CO，（CH 2）4 CO，（CH 2）5 CO，（ç -C 3 H 5）2 CO，我3在-78至-50°C的温度范围内的THF中的SiCl]水解后，根据所使用的亲电子试剂，在不同的Z：E-比率下得到相应的产物2。取决于起始二醇的结构，用盐酸处理一些二醇2得到二烯醇3或取代的二氢吡喃4。最后，相同的二氯化原料被转化成从吗啉和苄基甲基胺，并提交给相同DTBB催化锂化如上述，具有不同的亲电子反应后所以[卜衍生的相应烯丙基胺类吨CHO，Ç -C 6 ħ通过将11 CHO，Me 2 CO，Et 2 CO，（CH 2）4 CO，（CH 2）5 CO，Me