摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-cyclopropylamino-9-[(1'R,2'S,3'R,4'R)-4'-hydroxymethyl-2',3'-O-isopropylidene-3'-methylcyclopent-1'-yl]purine | 1097201-65-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-cyclopropylamino-9-[(1'R,2'S,3'R,4'R)-4'-hydroxymethyl-2',3'-O-isopropylidene-3'-methylcyclopent-1'-yl]purine
英文别名
——
6-cyclopropylamino-9-[(1'R,2'S,3'R,4'R)-4'-hydroxymethyl-2',3'-O-isopropylidene-3'-methylcyclopent-1'-yl]purine化学式
CAS
1097201-65-4
化学式
C18H25N5O3
mdl
——
分子量
359.428
InChiKey
VIRRTJGXJFJAJW-AFHCMHBOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-cyclopropylamino-9-[(1'R,2'S,3'R,4'R)-4'-hydroxymethyl-2',3'-O-isopropylidene-3'-methylcyclopent-1'-yl]purine盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以87%的产率得到6-cyclopropylamino-9-[(1'R,2'S,3'R,4'R)-2',3'-dihydroxy-4'-hydroxymethyl-3'-methylcyclopent-1'-yl]purine
    参考文献:
    名称:
    作为潜在抗病毒剂的新型 Aristeromycin 类似物的立体选择性合成
    摘要:
    通过关键三氟甲磺酸酯的 SN 2 置换合成了一系列 3'-甲基支化和嘌呤修饰的马兜铃霉素类似物,该三氟甲磺酸酯由易于获得的对映体纯结构单元分八步制备。合成的化合物被评估为针对重要病毒的潜在抗病毒剂。只有 2,6-二氨基嘌呤衍生物对水疱性口炎病毒表现出中等活性。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083146
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 作用下, 反应 12.0h, 以71 mg的产率得到6-cyclopropylamino-9-[(1'R,2'S,3'R,4'R)-4'-hydroxymethyl-2',3'-O-isopropylidene-3'-methylcyclopent-1'-yl]purine
    参考文献:
    名称:
    作为潜在抗病毒剂的新型 Aristeromycin 类似物的立体选择性合成
    摘要:
    通过关键三氟甲磺酸酯的 SN 2 置换合成了一系列 3'-甲基支化和嘌呤修饰的马兜铃霉素类似物,该三氟甲磺酸酯由易于获得的对映体纯结构单元分八步制备。合成的化合物被评估为针对重要病毒的潜在抗病毒剂。只有 2,6-二氨基嘌呤衍生物对水疱性口炎病毒表现出中等活性。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083146
点击查看最新优质反应信息