2-(1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)propan-2-amine | 1211587-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)propan-2-amine
• 英文别名: 2-(2H-tetrazol-5-yl)propan-2-amine
• CAS: 1211587-69-7
• 化学式: C₄H₉N₅
• mdl: MFCD12796286
• 分子量: 127.149
• InChiKey: LGOYTARNYBSMGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)propan-2-amine 、 (4-chlorophenyl)-5-fluorobenzofuran-7-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-chlorophenyl)-5-fluoro-N-[2-(2H-tetrazol-5-yl)propan-2-yl]-1-benzofuran-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一系列苯并呋喃选择性 ERAP1 抑制剂的发现和优化：生化和计算机研究

  摘要：

  ERAP1 是在主要组织相容性复合物 (MHC) 呈递之前参与肽修整的关键氨肽酶。ERAP1 基因中的单核苷酸多态性 (SNP) 可导致修剪活性受损并影响 ERAP1 功能。ERAP1 基因变异与癌症和自身免疫性疾病的易感性增加有关。在这里，我们报告了使用高通量筛选方法发现的新型 ERAP1 抑制剂。由于 ERAP1 广泛的底物特异性，命中发现策略包括使用一系列生化分析测试抑制剂。基于命中效力、选择性和体外吸收、分布、代谢、排泄和毒性，选择苯并呋喃系列。设计并合成了 15 种衍生物，化合物效价提高到纳摩尔范围，构效关系得到建模研究的支持。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00235