1,1-dimethylethyl {3-[(2-aminophenyl)amino]-2,2-dimethylpropyl}carbamate | 876590-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl {3-[(2-aminophenyl)amino]-2,2-dimethylpropyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-(2-aminoanilino)-2,2-dimethylpropyl]carbamate
• CAS: 876590-61-3
• 化学式: C₁₆H₂₇N₃O₂
• 分子量: 293.409
• InChiKey: RTTDJBFVBYPHHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)ethyl]-2-nitroaniline 、 1,1-dimethylethyl {3-[(2-aminophenyl)amino]-2,2-dimethylpropyl}carbamate 以afforded 44 mg (88%) of N-[2-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)ethyl]-1,2-benzenediamine as a brown oil的产率得到N-[2-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)ethyl]-1,2-benzenediamine
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，它以结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并且影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20080096861A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl {2,2-dimethyl-3-[(2-nitrophenyl)amino]propyl}carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到1,1-dimethylethyl {3-[(2-aminophenyl)amino]-2,2-dimethylpropyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，表现出对目标细胞免受HIV感染的保护效果，其特异地结合趋化因子受体，并影响自然配体或趋化因子与目标细胞的受体（如CXCR4和/或CCR5）的结合。

  公开号：

  WO2006020415A1

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1778231A1

  公开（公告）日：2007-05-02
• EP1778231A4
  申请人：——

  公开号：EP1778231A4

  公开（公告）日：2009-06-03