6-(1,3,3-Trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]octan-6-yl)pyrazine-2-carbonitrile | 884346-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-(1,3,3-Trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]octan-6-yl)pyrazine-2-carbonitrile
• CAS: 884346-53-6
• 化学式: C₁₅H₂₀N₄
• 分子量: 256.351
• InChiKey: NPVFUOFPARTKLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1,3,3-Trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]octan-6-yl)pyrazine-2-carbonitrile 在 哌啶 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N'-[(3-chlorophenyl)methylideneamino]-6-(1,3,3-trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]octan-6-yl)pyrazine-2-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  吡嗪衍生物的研究，XLIII：6-(1,2,3,4-四氢异喹啉) 和 6-(1,3,3-三甲基-6-氮杂双环-[3, 2, 1]-辛基的合成和抗结核活性)-吡嗪基羧酸衍生物

  摘要：

  2-氰基-6-氯吡嗪的氯原子的反应性用于与胺、1,2,3,4-四氢异喹啉和1,3,3-三甲基-6-氮杂双环-[3,2,1 ]-辛烷，它为一系列新衍生物的合成提供了底物。他们中的大部分都进​​行了抗结核活性测试。最活跃的那些（2a、b、5b、7a、9b 和 11b）的 MIC 值在 3.1-50 μg/mL 之间。

  DOI：

  10.1080/104265090917835
• 作为产物：
  描述：

  1,3,3-三甲基-6-氮杂双环[3.2.1]辛烷 、 6-氰基-2-氯吡嗪 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以25%的产率得到6-(1,3,3-Trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]octan-6-yl)pyrazine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡嗪衍生物的研究，XLIII：6-(1,2,3,4-四氢异喹啉) 和 6-(1,3,3-三甲基-6-氮杂双环-[3, 2, 1]-辛基的合成和抗结核活性)-吡嗪基羧酸衍生物

  摘要：

  2-氰基-6-氯吡嗪的氯原子的反应性用于与胺、1,2,3,4-四氢异喹啉和1,3,3-三甲基-6-氮杂双环-[3,2,1 ]-辛烷，它为一系列新衍生物的合成提供了底物。他们中的大部分都进​​行了抗结核活性测试。最活跃的那些（2a、b、5b、7a、9b 和 11b）的 MIC 值在 3.1-50 μg/mL 之间。

  DOI：

  10.1080/104265090917835