N-methyl-N-acetamide | 109329-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N-methyl-N-acetamide
• 英文别名: N-methyl-N-(3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)methylacetamide；N-methyl-N-[(3-oxo-1H-2-benzofuran-1-yl)-phenylmethyl]acetamide
• CAS: 109329-02-4；109329-03-5；122547-06-2；122547-19-7
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: XRSZBVREXDQBKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-acetamide 在 sodium hydroxide 、 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 erythro (3RS,8SR)-3-isobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Collins, Peter R.; Janowski, Wit K.; Prager, Rolf H., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 4, p. 549 - 560

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 苯亚甲基甲胺 、 3-氧代-1H-2-苯并呋喃-1-羧酸 反应 0.25h， 生成 N-methyl-N-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Chiefari, John; Janowski, Wit K.; Prager, Rolf H., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 1, p. 49 - 60

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Decarboxylation of phthalidecarboxylic acids in the presence of imines - a facile route to isoindolo[1,2-b][3]benzazepin-5-ones and phthalideisoquinolines
  作者：John Chiefari、Wit Janowski、Rolf Prager

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85413-1

  日期：1986.1
• COLLINS, PETER R.;JANOWSKI, WIT K.;PRAGER, ROLF H., AUSTRAL. J. CHEM., 42,(1989) N, C. 549-559
  作者：COLLINS, PETER R.、JANOWSKI, WIT K.、PRAGER, ROLF H.

  DOI：——

  日期：——
• CHIEFARI J.; JANOWSKI W.; PRAGER R., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 50, 6119-6122
  作者：CHIEFARI J.、 JANOWSKI W.、 PRAGER R.

  DOI：——

  日期：——