[PdCl(Me)(6-methyl-2-methylthiomethylpyridine)]2 | 582330-18-5

• 英文名称: [PdCl(Me)(6-methyl-2-methylthiomethylpyridine)]2
• CAS: 582330-18-5
• 化学式: C₉H₁₄ClNPdS
• 分子量: 310.156
• InChiKey: CCOUGPFAUDWXLK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 [PdCl(Me)(6-methyl-2-methylthiomethylpyridine)]2 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到[PdCl(MeCOOC=C(COOMe)Me)(6-methyl-2-methylthiomethylpyridine)]
  参考文献：
  名称：

  将取代的炔烃插入带有吡啶硫基醚作为辅助配体的甲基和乙烯基钯（II）配合物的Pd-C键中。吡啶和硫上的配体取代基对插入速率的影响

  摘要：

  带有双齿6-RC 5 H 3 N-2-CH 2 SR'的钯（II）氯甲基络合物（RN-SR'; R = H，Me，Cl; R'= Me，t- Bu ， Ph）合成，表征并反应了潜在的潜在的2,6-（CH 2 SR'）2 -C 5 H 3 N（SNS（R'）; R'= Me，t- Bu ， Ph）吡啶硫醚。取代的炔烃ZC⋮CZ（Z = COOMe，Z'= COO t- Bu ， Z''= COOEt）。在二阶条件下，反应跟随11 H NMR技术，并确定反应速率。合成了相应的乙烯基衍生物，在络合物[PdCl（ZC CZMe）（MeN-SPh）]和[PdCl（ZC CZMe）（C1N-S t）的情况下-Bu）]（Z ＝ COOMe）的炔烃插入反应速率也被确定，得到相应的丁二烯基络合物。第二种炔烃在乙烯基络合物上的插入速率比两种研究的络合物中的第一插入速率均低3个数量级以上，从而使乙烯基和丁二烯基

  DOI：

  10.1021/om058005y
• 作为产物：
  描述：

  chloromethyl(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) 、 2-(methylthiomethyl)-6-methylpyridine 以 甲苯 为溶剂， 以79%的产率得到[PdCl(Me)(6-methyl-2-methylthiomethylpyridine)]2
  参考文献：
  名称：

  通过吡啶基-硫醚甲基配合物的Pd-C键插入1，1-Me2丙二烯。机械研究

  摘要：

  摘要合成了含有吡啶硫基醚（R'N–SR）作为辅助配体和不同离去基团的新型中性和阳离子钯甲基配合物，并通过光谱法和元素分析对其进行了表征。在不同条件下，研究了这些配合物对跨Pd–C键插入的丙二烯（丙二烯= DMA = 1,1-Me 2丙二烯）的反应性。探讨了空间和电子参数，溶剂和离去基团的影响，并提出了总体机理图。辅助配体几何结构所促进的畸变以及离去基团的性质被证明对确定所研究复合物的反应性至关重要。观察到的速率常数跨越几个数量级。相反，当使用介电常数增加的溶剂时，仅观察到适度的效果。络合物[Pd（PPh 3）（Me）（MeN–S t Bu）] +显示出可被磷化氢调节的反应性，由于磷化氢本身稀少的作用是使底物具有特殊的反应性离开小组。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)01432-9