[(2R)-2-(2-amino-6-phenoxy-4H-quinazolin-3-yl)-2-cyclohexylethyl] N-cyclohexylcarbamate | 1227418-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [(2R)-2-(2-amino-6-phenoxy-4H-quinazolin-3-yl)-2-cyclohexylethyl] N-cyclohexylcarbamate
• CAS: 1227418-85-0
• 化学式: C₂₉H₃₈N₄O₃
• 分子量: 490.646
• InChiKey: IKZSEJOAIHOBSC-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-苯氧基苯甲醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 [(2R)-2-(2-amino-6-phenoxy-4H-quinazolin-3-yl)-2-cyclohexylethyl] N-cyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  二氢喹唑啉衍生的强效β-分泌酶抑制剂的基于结构的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  描述了一系列包含噻唑和吡唑衍生 P2-配体的二氢喹唑啉衍生 β-分泌酶抑制剂的基于结构的设计、合成和生物学评价。我们已鉴定出抑制剂4f，其在酶抑制 (K i  = 13 nM) 和细胞 (IC 50  = 21 nM 在神经母细胞瘤细胞中) 测定中表现出强效。基于3a结合 β-分泌酶的 X 射线结构创建了4f模型。该模型建议了活性位点中可能的相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.07.043

文献信息

• QUINAZOLINE INHIBITORS OF BACE 1 AND METHODS OF USING
  申请人：Ghosh Arun K.

  公开号：US20110230505A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Dihydroquinazoline compounds, compositions containing them, the use of the compounds and compositions for the treatment of Alzheimer's disease are described.
• US8394807B2
  申请人：——

  公开号：US8394807B2

  公开（公告）日：2013-03-12
• Structure-based design, synthesis, and biological evaluation of dihydroquinazoline-derived potent β-secretase inhibitors
  作者：Arun K. Ghosh、Satyendra Pandey、Sudhakar Gangarajula、Sarang Kulkarni、Xiaoming Xu、Kalapala Venkateswara Rao、Xiangping Huang、Jordan Tang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.07.043

  日期：2012.9

  Structure-based design, synthesis, and biological evaluation of a series of dihydroquinazoline-derived β-secretase inhibitors incorporating thiazole and pyrazole-derived P2-ligands are described. We have identified inhibitor 4f which has shown potent enzyme inhibitory (Ki = 13 nM) and cellular (IC50 = 21 nM in neuroblastoma cells) assays. A model of 4f was created based upon the X-ray structure of

  描述了一系列包含噻唑和吡唑衍生 P2-配体的二氢喹唑啉衍生 β-分泌酶抑制剂的基于结构的设计、合成和生物学评价。我们已鉴定出抑制剂4f，其在酶抑制 (K i  = 13 nM) 和细胞 (IC 50  = 21 nM 在神经母细胞瘤细胞中) 测定中表现出强效。基于3a结合 β-分泌酶的 X 射线结构创建了4f模型。该模型建议了活性位点中可能的相互作用。