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ethyl (E)-3-(3-fluoro-4'-(naphthalen-1-yl)biphenyl-4-yl)acrylate | 1215663-48-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (E)-3-(3-fluoro-4'-(naphthalen-1-yl)biphenyl-4-yl)acrylate
英文别名
ethyl (E)-3-[2-fluoro-4-(4-naphthalen-1-ylphenyl)phenyl]prop-2-enoate
ethyl (E)-3-(3-fluoro-4'-(naphthalen-1-yl)biphenyl-4-yl)acrylate化学式
CAS
1215663-48-1
化学式
C27H21FO2
mdl
——
分子量
396.461
InChiKey
IQLIBPANCNHVNO-WUKNDPDISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (E)-3-(4'-chloro-3-fluorobiphenyl-4-yl)acrylate1-萘硼酸 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以78%的产率得到ethyl (E)-3-(3-fluoro-4'-(naphthalen-1-yl)biphenyl-4-yl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    Palladium/Imidazolium salt as a versatile catalyst for sequential coupling reactions of aryl dihalides to unsymmetrically substituted arenes
    摘要:
    A simple method for one-pot sequential Heck/Suzuki Coupling reactions of a range of substituted aryl dihalides has been described The Pd(OAc)(2)/imidazolium system catalyzed double coupling reactions proceed Without isolation of the intermediates giving unsymmetrically polysubstituted biphenyls ill good to excel lent yields Further couplings of the resultant products bearing additional C-Cl bonds with substituted arylboronic acids or amines lead to unsymmetrical terphenyls and aminobiphenyl derivatives (C) 2009 Elsevier Ltd All rights reserved
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.12.043
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