3,9-bis(4-(bis(4-(hexyloxy)phenyl)amino)phenyl)indolizino[6,5,4,3-ija]quinoline-5-carbaldehyde | 1423468-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,9-bis(4-(bis(4-(hexyloxy)phenyl)amino)phenyl)indolizino[6,5,4,3-ija]quinoline-5-carbaldehyde
• CAS: 1423468-51-2
• 化学式: C₇₅H₈₃N₃O₅
• 分子量: 1106.5
• InChiKey: HKDDTOOXOVQHPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.61
• 重原子数：
  83.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  64.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9-bis(4-(bis(4-(hexyloxy)phenyl)amino)phenyl)indolizino[6,5,4,3-ija]quinoline-5-carbaldehyde 、 氰乙酸 在 哌啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到(E)-3-(3,9-bis(4-(bis(4-(hexyloxy)phenyl)amino)phenyl)indolizino[6,5,4,3-ija]quinolin-5-yl)-2-cyanoacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  用于太阳能电池的有机增敏剂的分子工程

  摘要：

  对核心是积极的：Ullazine具有强的给电子性和弱的接受性。该杂环被并入染料敏化太阳能电池（DSC）的敏化剂中。这些敏化剂之一在整个UV / Vis区域表现出较强的光吸收能力。相应的DSC器件在520 nm处的最大IPCE为95％，功率转换效率为8.4％。

  DOI：

  10.1002/anie.201205007
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-(indolizino[6,5,4,3-ija]quinoline-3,9-diyl)bis(N,N-bis(4-(hexyloxy)phenyl)aniline) 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以42%的产率得到3,9-bis(4-(bis(4-(hexyloxy)phenyl)amino)phenyl)indolizino[6,5,4,3-ija]quinoline-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  用于太阳能电池的有机增敏剂的分子工程

  摘要：

  对核心是积极的：Ullazine具有强的给电子性和弱的接受性。该杂环被并入染料敏化太阳能电池（DSC）的敏化剂中。这些敏化剂之一在整个UV / Vis区域表现出较强的光吸收能力。相应的DSC器件在520 nm处的最大IPCE为95％，功率转换效率为8.4％。

  DOI：

  10.1002/anie.201205007