5-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)naphthalen-2-ol | 1254705-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)naphthalen-2-ol
• 英文别名: 5-(2-Pyrrolidin-1-ylethoxy)naphthalen-2-ol
• CAS: 1254705-17-3
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: WPFHSBMPGXVEGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)naphthalen-2-ol 、 tert-butyl (3-hydroxy-3-phenylpropyl)(methyl)carbamate 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以61.3%的产率得到tert-butyl methyl(3-phenyl-3-(5-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)naphthalen-2-yloxy)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Diaryldiamines with Dual Inhibition of the Histamine H₃ Receptor and the Norepinephrine Transporter and the Efficacy of 4-(3-(Methylamino)-1-phenylpropyl)-6-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)naphthalen-1-ol in Pain

  摘要：

  A series of compounds was designed as dual inhibitors of the H-3 receptor and the norepinephrine transporter. Compound 5 (rNET K-i = 14 nM; rH(3)R K-i = 37 nM) was found to be efficacious in a rat model of osteoarthritic pain.

  DOI：

  10.1021/jm100666w
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(6-(benzyloxy)naphthalen-1-yloxy)ethyl)pyrrolidine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到5-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Diaryldiamines with Dual Inhibition of the Histamine H₃ Receptor and the Norepinephrine Transporter and the Efficacy of 4-(3-(Methylamino)-1-phenylpropyl)-6-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)naphthalen-1-ol in Pain

  摘要：

  A series of compounds was designed as dual inhibitors of the H-3 receptor and the norepinephrine transporter. Compound 5 (rNET K-i = 14 nM; rH(3)R K-i = 37 nM) was found to be efficacious in a rat model of osteoarthritic pain.

  DOI：

  10.1021/jm100666w