2,3-dihydro-9-(2-hydroxy-5-oxocyclopent-1-enyl)-5-methoxycyclopenta[b]chromen-1(9H)-one | 1388827-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,3-dihydro-9-(2-hydroxy-5-oxocyclopent-1-enyl)-5-methoxycyclopenta[b]chromen-1(9H)-one
• 英文别名: 5-methoxy-2,3-dihydro-9-(2-hydroxy-5-oxocyclopent-1-enyl)cyclopenta[b]chromen-1(9H)-one
• CAS: 1388827-10-8
• 化学式: C₁₈H₁₆O₅
• 分子量: 312.322
• InChiKey: ZFHHFILKAGWLCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-环戊二酮 、 邻香草醛 反应 13.0h， 以82%的产率得到2,3-dihydro-9-(2-hydroxy-5-oxocyclopent-1-enyl)-5-methoxycyclopenta[b]chromen-1(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  离子液体中环戊二烯[b] chromen-1（9H）-one衍生物的绿色合成方法

  摘要：

  通过取代水杨醛与环戊烷-1,3-二酮在[BMIm] Br离子液体中的一锅反应，可以高收率制备一系列环戊[ b ]铬n-1（9 H）-one衍生物，该方法非常温和，对环境无害。

  DOI：

  10.1002/jccs.201100374

文献信息

• Bronsted acid-type biosurfactant for heterocyclization: a green protocol for benzopyran synthesis
  作者：Smita T. Morbale、Swati D. Jadhav、Madhukar B. Deshmukh、Suresh S. Patil

  DOI：10.1039/c5ra13652k

  日期：——

  Synthesis of benzopyran from the various salicylaldehydes and cyclic 1,3-diketones using catalytic amount of lemon extract as a green biosurfactant.

  使用柠檬提取物作为绿色生物表面活性剂，从各种水杨醛和环状1,3-二酮合成苯并吡喃。