[6-(diphenylphosphanylmethyl)pyridin-2-yl]methyl-diphenylphosphane;platinum(2+);N-propan-2-ylaniline;tetrafluoroborate | 428872-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [6-(diphenylphosphanylmethyl)pyridin-2-yl]methyl-diphenylphosphane;platinum(2+);N-propan-2-ylaniline;tetrafluoroborate
• CAS: 428872-76-8
• 化学式: BF₄*C₄₀H₃₉N₂P₂Pt
• 分子量: 891.595
• InChiKey: FGIIIIYSLJWFES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 [6-(diphenylphosphanylmethyl)pyridin-2-yl]methyl-diphenylphosphane;platinum(2+);N-propan-2-ylaniline;tetrafluoroborate 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  高度亲电部位的烯烃配位。新型双阳离子铂（II）配合物：合成，结构和与亲核试剂的反应§

  摘要：

  二阳离子铂（II）链烯络合物[Pt（PNP）（链烯）]（BF 4）2（链烯=乙烯，丙烯，1-丁烯，Z-和E -2-丁烯，苯乙烯，降冰片烯; PNP = 2,6制备了双（二苯基膦基甲基）吡啶并通过1 H和13 C NMR光谱表征，并通过X射线衍射分析确定了乙烯配合物的分子结构。与已知的中性和单阳离子物种相比，配位双键的亲核攻击更容易发生，并且各种质子亲核试剂NuH（MeOH，H 2 O，芳族胺）给出相应的β-官能化σ-烷基络合物[Pt（PNP ）（CHRCHR'Nu）] BF 4也没有辅助基地。在苯乙烯衍生物的情况下，不寻常的分解途径给出了稳定的烯基络合物[Pt（PNP）（CH CHPh）] BF 4。通过使乙烯与分离的苯胺络合物[Pt（PNP）（PhNH 2）]（BF 4）2反应，揭示了取代与添加之间的竞争平衡过程。已发现，与类似的钯配合物相比，亲核加成产物在热力学上优于取代产物。

  DOI：

  10.1021/om010833d
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 NaHCO₃ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [6-(diphenylphosphanylmethyl)pyridin-2-yl]methyl-diphenylphosphane;platinum(2+);N-propan-2-ylaniline;tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  高度亲电部位的烯烃配位。新型双阳离子铂（II）配合物：合成，结构和与亲核试剂的反应§

  摘要：

  二阳离子铂（II）链烯络合物[Pt（PNP）（链烯）]（BF 4）2（链烯=乙烯，丙烯，1-丁烯，Z-和E -2-丁烯，苯乙烯，降冰片烯; PNP = 2,6制备了双（二苯基膦基甲基）吡啶并通过1 H和13 C NMR光谱表征，并通过X射线衍射分析确定了乙烯配合物的分子结构。与已知的中性和单阳离子物种相比，配位双键的亲核攻击更容易发生，并且各种质子亲核试剂NuH（MeOH，H 2 O，芳族胺）给出相应的β-官能化σ-烷基络合物[Pt（PNP ）（CHRCHR'Nu）] BF 4也没有辅助基地。在苯乙烯衍生物的情况下，不寻常的分解途径给出了稳定的烯基络合物[Pt（PNP）（CH CHPh）] BF 4。通过使乙烯与分离的苯胺络合物[Pt（PNP）（PhNH 2）]（BF 4）2反应，揭示了取代与添加之间的竞争平衡过程。已发现，与类似的钯配合物相比，亲核加成产物在热力学上优于取代产物。

  DOI：

  10.1021/om010833d