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diethyl 4-bromoacetamido-1-naphtylphosphonate | 1312995-09-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 4-bromoacetamido-1-naphtylphosphonate
英文别名
——
diethyl 4-bromoacetamido-1-naphtylphosphonate化学式
CAS
1312995-09-7
化学式
C16H19BrNO4P
mdl
——
分子量
400.209
InChiKey
CCNGPVRJBQUDBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.06
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    64.63
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 4-bromoacetamido-1-naphtylphosphonate轮环藤宁N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以89%的产率得到1,4,7,10-tetrakis({4-(diethoxyphosphoryl)-1-naphtylamino}-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
    参考文献:
    名称:
    膦酰基取代的DOTAM衍生物的稀土配合物杂化材料的制备,表征和光物理性质† ‡
    摘要:
    制备(二乙氧基磷酰基萘基)取代的DOTAM的complex络合物[Eu.L] X 3 3(X = SO 3 CF 3,NO 3),并掺入二氧化钛和氧化锆 无机基质。 氧化锆 揭示了合适的基质以实现对发射镧系元素的有效敏化。
    DOI:
    10.1039/c0nj00955e
  • 作为产物:
    描述:
    溴乙酰溴 、 diethyl (4-aminonaphthalen-1-yl)phosphonate 在 potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以91%的产率得到diethyl 4-bromoacetamido-1-naphtylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    膦酰基取代的DOTAM衍生物的稀土配合物杂化材料的制备,表征和光物理性质† ‡
    摘要:
    制备(二乙氧基磷酰基萘基)取代的DOTAM的complex络合物[Eu.L] X 3 3(X = SO 3 CF 3,NO 3),并掺入二氧化钛和氧化锆 无机基质。 氧化锆 揭示了合适的基质以实现对发射镧系元素的有效敏化。
    DOI:
    10.1039/c0nj00955e
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