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1-((3-(1H-imidazol-1-yl)propylimino)methyl)naphthalen-2-ol
1-((3-(1H-imidazol-1-yl)propylimino)methyl)naphthalen-2-ol | 1204831-16-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-((3-(1H-imidazol-1-yl)propylimino)methyl)naphthalen-2-ol
英文别名
1-(3-Imidazol-1-ylpropyliminomethyl)naphthalen-2-ol
CAS
1204831-16-2
化学式
C
17
H
17
N
3
O
mdl
——
分子量
279.341
InChiKey
DVBVKYHYOGYUBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
21
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
50.4
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
1-(3-氨基丙基)咪唑
、
2-羟基-1-萘甲醛
反应 0.03h, 以98%的产率得到1-((3-(1H-imidazol-1-yl)propylimino)methyl)naphthalen-2-ol
参考文献:
名称:
无溶剂条件下某些杂环酰亚胺和甲亚胺衍生物的合成及其抗炎活性的评价
摘要:
各种单胺与各种二酸的缩合可得到杂环酰亚胺衍生物,胺与各种醛的缩合可在无溶剂条件下以良好的收率得到偶氮甲碱衍生物。光谱数据完全支持分配给酰亚胺和甲亚胺衍生物的结构。以化合物8a(6-(((四氢呋喃-2-基)甲基)-6H-吡咯并[3,4]吡嗪-5,7-二酮]剂量50 mg / kg的剂量筛选所有这些化合物的抗炎活性)表现出的抗炎活性与标准药物苯基丁a相当,后者在50 mg / kg po时显示37%的活性.J.Hterocyclic Chem。,46,1369,(2009)。
DOI:
10.1002/jhet.249
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