(R)-6,8-Dimethoxy-3,9,9-trimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthene | 146205-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (R)-6,8-Dimethoxy-3,9,9-trimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthene
• CAS: 146205-25-6
• 化学式: C₁₈H₂₄O₃
• 分子量: 288.387
• InChiKey: OHRVQJTUCKFVIJ-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯酚 、 长叶薄荷酮 在 C₂₄H₃₉OPRu⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以81%的产率得到(R)-6,8-Dimethoxy-3,9,9-trimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthene
  参考文献：
  名称：

  钌催化α-β-不饱和羰基化合物与苯酚进行CH-H脱水偶联反应的方法：二茂铬和苯并氧杂环衍生物的简便合成

  摘要：

  ne烯和苯并氧杂环衍生物是通过苯酚与α，β-不饱和羰基化合物的钌催化脱水CH-H偶联反应有效合成的。发现阳离子钌氢化物络合物是有效的催化剂，可用于苯酚与烯类的偶联和环化，形成苯并二氢萘产品。苯酚与线性烯酮的偶合得到2，4-二取代的色烯衍生物，而与环烯酮的类似偶合产生9-羟基苯并恶唑产物。3,5-二甲氧基苯酚与PhCH = CHCDO的反应生成的苯并二氢萘产物在苯甲基和乙烯基位置均具有显着的H / D交换。3的偶合最显着的碳同位素效应 在色烯产物的α-烯烃碳上观察到5-二甲氧基苯酚与4-甲氧基肉桂醛（C（2）= 1.067）。3,5-二甲氧基苯酚与对位取代的p -XC 6 H 4 CH = CHCHO表现出线性相关性，并具有吸电子基团（ρ= +1.5; X = OCH 3，CH 3，H，F，Cl）的强促进作用。通过催化偶合法合成了几种具有生物活性的色酮衍生物。该催化方法提供了一种方便的合成方

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00629

文献信息

• Murphy, William S.; Culhane, Anne; Duffy, Brian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 24, p. 3397 - 3400
  作者：Murphy, William S.、Culhane, Anne、Duffy, Brian、Tuladhar, Sudersan Man

  DOI：——

  日期：——