N²-isobutyryl-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(monomethoxytrityl)guanosine | 79983-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N²-isobutyryl-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(monomethoxytrityl)guanosine
• 英文别名: 3'-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-N²-isobutyroyl-5'-O-(4-methoxytrityl)guanosin
• CAS: 79983-16-7
• 化学式: C₄₀H₄₉N₅O₇Si
• 分子量: 739.944
• InChiKey: BYJGAZIJACBDBI-GONXPTGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  149.82
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²-isobutyryl-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(monomethoxytrityl)guanosine 在 四丁基氟化铵 、 氨 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(5',6'-dideoxy-6'-phosphonyl-β-D-ribo-hexofuranosyl)uracil(6'-2')guanosine
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of mutual isomerization of the phosphonate analogs of dinucleoside 2',5'- and 3',5'-monophosphates in aqueous solution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00058a059
• 作为产物：
  描述：

  鸟苷 在 咪唑 、 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.92h， 生成 N²-isobutyryl-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(monomethoxytrityl)guanosine
  参考文献：
  名称：

  Flockerzi, Dieter; Silber, Gunter; Charubala, Ramamurthy, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 9, p. 1568 - 1585

  摘要：

  DOI：