1-(4'-bromobutyl)-1-methyl-7-methoxy-2-tetralone | 187521-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-(4'-bromobutyl)-1-methyl-7-methoxy-2-tetralone
• 英文别名: 1-(4-Bromobutyl)-7-methoxy-1-methyl-3,4-dihydronaphthalen-2-one
• CAS: 187521-44-4
• 化学式: C₁₆H₂₁BrO₂
• 分子量: 325.246
• InChiKey: ZLGQCLIQQRBKDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• POLYCYCLIC ALCALOID-DERIVATIVES AS NMDA-RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：BIOCHEM PHARMA INC.

  公开号：EP0840731A1

  公开（公告）日：1998-05-13
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PAIN AND USE THEREOF
  申请人：BIOCHEM PHARMA INC.

  公开号：EP0850234A1

  公开（公告）日：1998-07-01
• US5990104A
  申请人：——

  公开号：US5990104A

  公开（公告）日：1999-11-23
• US6054474A
  申请人：——

  公开号：US6054474A

  公开（公告）日：2000-04-25
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PAIN AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET LEUR UTILISATION
  申请人：BIOCHEM PHARMA INC.

  公开号：WO1997003978A1

  公开（公告）日：1997-02-06

  (EN) Polycyclic alkaloids of formula (I), wherein R1 is H, C1-6 alkyl, or C6-12 aryl optionally substituted with polar groups; R2 and R3 are independently H, OH, C1-6 alkyl, -C(NH)-NH2, a positively charged group, or C7-13 aralkyl optionally substituted with NH2, OH, C1-6 alkyl, or halogen; or R2 and R3 together form a 5 to 6 member ring optionally incorporating a heteroatom; R4 is H, C1-6 alkyl, OR6, SR6 or N(R6)2, wherein each R6 is independently H, C1-3 alkyl, or halogen; X is O, S, SO, SO2, N-R5, or C-(R5)2, wherein each R5 is independently H, C1-6 alkyl, or C7-13 aralkyl optionally interrupted with one or more heteroatom; n is an integer from 0 to 2; m is an integer from 0 to 3; with the proviso that when X is CH2 then R1 is not CH3, R2 and R3 are not both H, R4 is not OH, m is not 3 and n is not 0. For the treatment of pain and pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds. The compounds of this invention act as agonists at the opiate receptor.(FR) La présente invention concerne de nouveaux alcaloïdes polycycliques présentant la formule (I). Dans cette formule, R1 représente H, alkyle C1-6 ou aryle C6-12 éventuellement substitué par des groupes polaires; R2 et R3 représentent indépendamment H, OH, alkyle C1-6 -C(NH)-NH2, un groupe à charge positive ou aralkyle C7-13 éventuellement substitué par NH2, OH, alkyle C1-6 ou halogène, ou R2 et R3 forment ensemble un cycle à 5 ou 6 éléments comprenant éventuellement un hétératome; R4 représente H, alkyle C1-6, OR6, SR6 ou N(6)2, où chaque R6 est indépendamment H, alkyle C1-3 ou halogène; X représente O, S, SO, SO2, N-R5, ou C-(R5)2, où chaque R5 est indépendamment H, alkyle C1-6 ou aralkyle C7-13 éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes; n est un nombre entier compris entre 0 et 2; m es un nombre entier compris entre 0 et 3; à condition que lorsque X représente CH2, alors R1 n'est pas CH3, R2 et R3 ne sont pas tous deux H, R4 n'est pas OH, m n'est pas 3 et n n'est pas égal à 0. L'invention se rapporte également à des compositions pharmaceutiquement acceptables comprenant ces composés, et utilisées pour le traitement de la douleur. Les composés selon l'invention servent d'agonistes au niveau du récepteur de l'opiate.