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4-phenyl-2-(benzo[f]coumarin-3-yl)-6-(8-methoxycoumarin-3-yl)pyridine | 1240930-42-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-phenyl-2-(benzo[f]coumarin-3-yl)-6-(8-methoxycoumarin-3-yl)pyridine
英文别名
——
4-phenyl-2-(benzo[f]coumarin-3-yl)-6-(8-methoxycoumarin-3-yl)pyridine化学式
CAS
1240930-42-0
化学式
C34H21NO5
mdl
——
分子量
523.544
InChiKey
IGNCSYKGEZTBPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.46
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    82.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-methoxy-3-(3-phenylacryloyl)-2H-chromen-2-one 、 N-<(5,6-benzocoumarin-3-yl)-carbomethyl>-pyridinium bromide 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下, 反应 9.25h, 以63%的产率得到4-phenyl-2-(benzo[f]coumarin-3-yl)-6-(8-methoxycoumarin-3-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    一些4-芳基-2,6-二(香豆素-3-基)吡啶的合成、表征和抗菌活性
    摘要:
    一些 4-芳基-2,6-二(香豆素-3-基)吡啶 3a-r 是通过 3-香豆素酰基甲基吡啶盐 1a-c 与适当的 1-[2H-1-苯并吡喃-2-on-3 反应合成的-yl]-3aryl-prop-2-en-1-ones 2a-f 在乙酸铵和乙酸的存在下,在 Krohnke 反应条件下。筛选所有合成的化合物的抗微生物活性。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0011.b03
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