5,6-Dihydro-12H-benzindeno<1,2-b>oxepin-12-one | 95033-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 5,6-Dihydro-12H-benzindeno<1,2-b>oxepin-12-one
• 英文别名: 5,6-dihydroindeno[1,2-d][3]benzoxepin-12-one
• CAS: 95033-80-0
• 化学式: C₁₇H₁₂O₂
• 分子量: 248.281
• InChiKey: WLZNNTPSFPURND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Dihydro-12H-benzindeno<1,2-b>oxepin-12-one 反应 5.0h， 以40%的产率得到2,3-dihydrospiro<1H-indene-1,2'-<2H>indene>-1',3'-dione
  参考文献：
  名称：

  螺[4.4]壬烷体系合成的方法学：腓特烈霉素A的全合成方法

  摘要：

  描述了一种简便的方法，用于构建抗肿瘤抗生素腓特烈霉素A中存在的螺[4.4]壬烷系统，并给出了X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1039/c39840001119
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2-羟基乙基)苯基]茚-1,3-二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到5,6-Dihydro-12H-benzindeno<1,2-b>oxepin-12-one
  参考文献：
  名称：

  螺[4.4]壬烷体系合成的方法学：腓特烈霉素A的全合成方法

  摘要：

  描述了一种简便的方法，用于构建抗肿瘤抗生素腓特烈霉素A中存在的螺[4.4]壬烷系统，并给出了X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1039/c39840001119

文献信息

• Rao, A. V. Rama; Singh, Ashok Kumar; Rao, Batchu Venkateswara, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 3, p. 1893 - 1912
  作者：Rao, A. V. Rama、Singh, Ashok Kumar、Rao, Batchu Venkateswara、Reddy, Komandla Malla

  DOI：——

  日期：——
• Rao, A. V. Rama; Rao, B. Venkateswara; Reddy, D. Reddappa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 8, p. 723 - 727
  作者：Rao, A. V. Rama、Rao, B. Venkateswara、Reddy, D. Reddappa

  DOI：——

  日期：——