12-(2-nitrophenyl)-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]xanthen-11-one | 1356229-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 12-(2-nitrophenyl)-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]xanthen-11-one
• CAS: 1356229-91-8
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₄
• 分子量: 371.392
• InChiKey: WIPNCUINVMGFAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 2-萘酚 、 邻硝基苯甲醛 在 五氯化铌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以54%的产率得到12-(2-nitrophenyl)-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]xanthen-11-one
  参考文献：
  名称：

  Niobium Pentachloride Catalyzed One-Pot Multicomponent Condensation Reaction of β-Naphthol, Aryl Aldehydes and Cyclic 1, 3-Dicarbonyl Compounds

  摘要：

  五氯化铌催化了 β-萘酚、芳基醛和环 1,3-二羰基化合物的单锅多组分缩合反应。因此，以良好至极佳的收率制备出了多种 8、9、10、12-四氢苯并[a] 呫吨-11-酮衍生物。

  DOI：

  10.2174/15701786113109990029

文献信息

• NMR spectral and structural studies on some xanthenones and their thiosemicarbazone derivatives: Crystal and molecular structure of 12-(2-chlorophenyl)-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]xanthen-11-one
  作者：A. Sethukumar、V. Vithya、C. Udhaya Kumar、B. Arul Prakasam

  DOI：10.1016/j.molstruc.2011.11.003

  日期：2012.1

  A series of 12-aryl-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]xanthen-11-ones [1a-9a] were prepared employing a three component one-pot reaction of aryl aldehyde, 2-naphthol and 1,3-cyclohexanedione using BF3 center dot OEt2 as catalyst. Thiosemicarbazone derivatives [1b-5b] were also prepared in the presence of acid catalyst. All the synthesized compounds have been characterized by IR and NMR. The structure of 5b was confirmed by HSQC spectral analysis. Single crystal X-ray structural analysis of 12-(2-chloropheny1)8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]xanthen-11-one evidences the envelope and flattened-boat conformations of cyclohexenone and pyran rings respectively. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.