6-[3-[3-(Aminomethyl)azetidin-1-yl]-3-oxopropyl]-12-thiapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(13),2(11),4(9),5,7,15,17,19-octaene-3,10,14,21-tetrone;2,2,2-trifluoroacetic acid | 1548842-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-[3-[3-(Aminomethyl)azetidin-1-yl]-3-oxopropyl]-12-thiapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(13),2(11),4(9),5,7,15,17,19-octaene-3,10,14,21-tetrone;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1548842-97-2
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₇H₂₀N₂O₅S
• 分子量: 598.556
• InChiKey: IWPDDYXPEKFSFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3,10,14,21-Tetraoxo-12-thiapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(13),2(11),4(9),5,7,15,17,19-octaen-6-yl)propanal 在 Oxone 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-[3-[3-(Aminomethyl)azetidin-1-yl]-3-oxopropyl]-12-thiapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(13),2(11),4(9),5,7,15,17,19-octaene-3,10,14,21-tetrone;2,2,2-trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SERINIQUINONES, MELANOMA-SPECIFIC ANTICANCER AGENTS
  [FR] SÉRIQUINONES, AGENTS ANTICANCÉREUX SPÉCIFIQUES DES MÉLANOMES

  摘要：

  因此，提供了丝氨醌衍生物以及用于治疗癌症的方法，特别是治疗黑色素瘤和前列腺癌的方法。

  公开号：

  WO2014018919A1