cis-2-fluoro-2-phenylcyclohexylamine | 75213-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cis-2-fluoro-2-phenylcyclohexylamine
• 英文别名: 2-Fluoro-2-phenylcyclohexylamine；(1R,2R)-2-fluoro-2-phenylcyclohexan-1-amine
• CAS: 75213-92-2；69681-81-8；79102-32-2
• 化学式: C₁₂H₁₆FN
• 分子量: 193.264
• InChiKey: FVUFRWNVNFTPQQ-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2-fluoro-2-phenylcyclohexylamine 、 碳酸二叔丁酯 生成 tert-butyl N-[(1R,2R)-2-fluoro-2-phenylcyclohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  ALVERNHE, G. M.;ENNAKOUA, C. M.;LACOMBE, S. M.;LAURENT, A. J., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 24, 4938-4948

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenyl-1 aza-7 bicyclo<4.1.0>heptane 在 氢氟酸 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到cis-2-fluoro-2-phenylcyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of fluoro amines by the reaction of aziridines with hydrogen fluoride in pyridine solution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01314a023

文献信息

• Ring opening of aziridines by different fluorinating reagents: three synthetic routes to .alpha.,.beta.-fluoro amines with different stereochemical pathways
  作者：Gerard M. Alvernhe、Christine M. Ennakoua、Sylvie M. Lacombe、Andre J. Laurent

  DOI：10.1021/jo00337a024

  日期：1981.11
• WADE T. N., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 26, 5328-5333
  作者：WADE T. N.

  DOI：——

  日期：——